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3-amino-5,6-diphenyl-2(1H)-pyrazinone | 39213-73-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-5,6-diphenyl-2(1H)-pyrazinone
英文别名
3-amino-5,6-diphenyl-1H-pyrazin-2-one;3-Amino-5,6-diphenyl-1H-pyrazin-2-on;3-amino-5,6-diphenyl-1H-pyrazin-2-one
3-amino-5,6-diphenyl-2(1H)-pyrazinone化学式
CAS
39213-73-5
化学式
C16H13N3O
mdl
——
分子量
263.299
InChiKey
HWEQUNCYVRAKJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
    申请人:SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282
    公开号:KR20170050048A
    公开(公告)日:2017-05-11
    화학식 Ⅰ로 표현되는 유기 광전자 소자용 화합물, 이를 적용한 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치에 관한 것이다. 상기 화학식 Ⅰ에 대한 상세 내용은 명세서에서 정의한 바와 같다.
    这是关于用化学式Ⅰ表示的有机光电子器件的化合物,以及应用了该化合物的有机光电子器件和包含该有机光电子器件的显示器件。关于化学式Ⅰ的详细内容如规范中所定义。
  • Studies on Pyrazines; Part 30:<sup>1</sup>Synthesis of Aminopyrazines from Azidopyrazines
    作者:Nobuhiro Sato、Tomoyuki Matsuura、Naoko Miwa
    DOI:10.1055/s-1994-25607
    日期:——
    Azidopyrazines do not undergo reduction by reagents that are effective for the preparation of alkyl- or arylamines from the azides because the heterocyclic azides exist in the bicyclic form of tetrazolo[1,5-a]pyrazines. Nevertheless, the conversion into aminopyrazines was achieved by hydrogenolysis in the presence of ammonium hydroxide and palladium-on-carbon or particularly by reduction with tin(II) chloride in methanolic hydrochloric acid, in 34-87% yields. To elucidate the successful progress of the reaction, the equilibrium of azide-tetrazole was examined by 1H NMR spectroscopy in various solvents.
    叠氮吡嗪不能通过有效制备烷基或芳基胺的试剂进行还原,因为杂环叠氮化物以双环形式存在于四唑[1,5-a]吡嗪中。然而,通过在氨 hydroxide 和钯-炭存在下进行加氢裂解,或通过在醇溶盐酸中用氯化锡(II)还原,成功转化为氨基吡嗪,产率为34-87%。为了阐明反应的成功进展,通过1H NMR光谱在不同溶剂中检查了叠氮-四唑的平衡。
  • The Nitration of 2-Hydroxy-5,6-diphenylpyrazine and 2-Hydroxy-3,6-diphenylpyrazine
    作者:George Karmas、Paul E. Spoerri
    DOI:10.1021/ja01118a016
    日期:1953.11
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