6-methylpyridin-2-yl pivalate | 1198471-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methylpyridin-2-yl pivalate
• 英文别名: (6-Methylpyridin-2-yl) 2,2-dimethylpropanoate；(6-methylpyridin-2-yl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1198471-32-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: NPLBQLBJNRBQOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylpyridin-2-yl pivalate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以52%的产率得到6-(bromomethyl)pyridin-2-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  FeII和O2之间的仿生相互作用：第二配位球对O2与FeII配合物结合的影响：在金属中心通过解离机制形成μ-氧代二价配合物的金属配位作用的证据。

  摘要：

  我们报告的形成μ氧代二铁化合物选自O 2和的FeCl 2复合物中的三（2-吡啶基甲基）胺系列（N. K. Thallaj等内化学式欧洲药典J.，2008，14，6742-6753）涉及O 2配位到金属中心，并且该反应在结合的赤道氯离子开始解离后发生。我们还报告了通过内球机理形成还原形式的双氧的证据，从而导致配体的修饰。[FeCl 2 L]配合物的固态结构（L 1 =单（α-新戊酰胺基吡啶基甲基）双（2-吡啶基甲基）胺，L 2=单（α-新戊酸酯基吡啶基甲基）双（2-吡啶基甲基）胺，L 3描述了双（α-新戊酰胺基吡啶基甲基）单（2-吡啶基甲基）胺，并且光谱数据支持溶液中的结构保留。在[FeCl 2 L 3 ]中，两个酰胺氢原子稳定赤道氯化物阴离子，使得不可能通过弱配体进行交换：[FeCl 2 L 3 ]完全是氧稳定的。在[FeCl 2 L 2 ]中，赤道氯化物阴离子完全自由移动并且可以发生O 2的配位。与[FeCl

  DOI：

  10.1002/chem.200901350
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基吡啶 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到6-methylpyridin-2-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  FeII和O2之间的仿生相互作用：第二配位球对O2与FeII配合物结合的影响：在金属中心通过解离机制形成μ-氧代二价配合物的金属配位作用的证据。

  摘要：

  我们报告的形成μ氧代二铁化合物选自O 2和的FeCl 2复合物中的三（2-吡啶基甲基）胺系列（N. K. Thallaj等内化学式欧洲药典J.，2008，14，6742-6753）涉及O 2配位到金属中心，并且该反应在结合的赤道氯离子开始解离后发生。我们还报告了通过内球机理形成还原形式的双氧的证据，从而导致配体的修饰。[FeCl 2 L]配合物的固态结构（L 1 =单（α-新戊酰胺基吡啶基甲基）双（2-吡啶基甲基）胺，L 2=单（α-新戊酸酯基吡啶基甲基）双（2-吡啶基甲基）胺，L 3描述了双（α-新戊酰胺基吡啶基甲基）单（2-吡啶基甲基）胺，并且光谱数据支持溶液中的结构保留。在[FeCl 2 L 3 ]中，两个酰胺氢原子稳定赤道氯化物阴离子，使得不可能通过弱配体进行交换：[FeCl 2 L 3 ]完全是氧稳定的。在[FeCl 2 L 2 ]中，赤道氯化物阴离子完全自由移动并且可以发生O 2的配位。与[FeCl

  DOI：

  10.1002/chem.200901350

文献信息

• Biomimetic Interaction between Fe^IIand O₂: Effect of the Second Coordination Sphere on O₂Binding to Fe^IIComplexes: Evidence of Coordination at the Metal Centre by a Dissociative Mechanism in the Formation of μ-Oxo Diferric Complexes
  作者：Amadou Wane、Nasser K. Thallaj、Dominique Mandon

  DOI：10.1002/chem.200901350

  日期：2009.10.12

  that the formation of μ‐oxo diferric compounds from O2 and FeCl2 complexes within the tris(2‐pyridylmethyl)amine series (N. K. Thallaj et al. Chem. Eur. J., 2008, 14, 6742–6753) involves coordination of O2 to the metal centre and that this reaction occurs following initial dissociation of the bound equatorial chloride anion. We also report evidence of the formation of a reduced form of dioxygen by an

  我们报告的形成μ氧代二铁化合物选自O 2和的FeCl 2复合物中的三（2-吡啶基甲基）胺系列（N. K. Thallaj等内化学式欧洲药典J.，2008，14，6742-6753）涉及O 2配位到金属中心，并且该反应在结合的赤道氯离子开始解离后发生。我们还报告了通过内球机理形成还原形式的双氧的证据，从而导致配体的修饰。[FeCl 2 L]配合物的固态结构（L 1 =单（α-新戊酰胺基吡啶基甲基）双（2-吡啶基甲基）胺，L 2=单（α-新戊酸酯基吡啶基甲基）双（2-吡啶基甲基）胺，L 3描述了双（α-新戊酰胺基吡啶基甲基）单（2-吡啶基甲基）胺，并且光谱数据支持溶液中的结构保留。在[FeCl 2 L 3 ]中，两个酰胺氢原子稳定赤道氯化物阴离子，使得不可能通过弱配体进行交换：[FeCl 2 L 3 ]完全是氧稳定的。在[FeCl 2 L 2 ]中，赤道氯化物阴离子完全自由移动并且可以发生O 2的配位。与[FeCl