S-(2-Hydroxypentyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(2-Hydroxypentyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine
• 英文别名: N-(2-hydroxypentyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄S₂
• 分子量: 381.517
• InChiKey: BGTFARBTYDEBEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-Hydroxypentyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 S-<(E)-Pent-1-enyl>-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Bailey, Peter L.; Clegg, William; Jackson, Richard F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 3, p. 343 - 350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximide 、 正丁醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 S-(2-Hydroxypentyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Bailey, Peter L.; Clegg, William; Jackson, Richard F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 3, p. 343 - 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bailey, Peter L.; Clegg, William; Jackson, Richard F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 3, p. 343 - 350
  作者：Bailey, Peter L.、Clegg, William、Jackson, Richard F. W.、Meth-Cohn, Otto

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Rearrangement of Allylic Sulfoximines:  Application to the Asymmetric Synthesis of Chiral Allylic Amines
  作者：Stephen G. Pyne、Zemin Dong

  DOI：10.1021/jo9605105

  日期：1996.1.1

  The palladium(0)-catalyzed reactions of the primary and secondary allylic sulfoximines 7, 9, 11, 13, 15, 17, and 19 gives allylic sulfinamides without 1,3-allylic rearrangement. These compounds were not isolated but were converted to their corresponding N-tosyl allylic amines, primary and secondary 8, 10, 12, 14, 16, 18, and 20, respectively. In the case of the optically active secondary allylic sulfoximines 17 and 19, chiral N-tosyl allylic secondary amines were formed in high enantiomeric purities.