2-Propyl-brosylat | 24767-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Propyl-brosylat
• 英文别名: Isopropylbrosylat；Propan-2-yl 4-bromobenzenesulfonate
• CAS: 24767-70-2
• 化学式: C₉H₁₁BrO₃S
• 分子量: 279.155
• InChiKey: LCYWFZCQQWMLIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32.3-34.1 °C
• 沸点：
  335.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 4-溴苯磺酰氯 生成 2-Propyl-brosylat
  参考文献：
  名称：

  芳烃磺酰氯的丙烷分解：磺酰硫处的亲核取代

  摘要：

  我们研究了在303-323 K时丙-1-醇和丙-2-醇对芳烃磺酰氯的溶剂分解机理。动力学曲线适合一阶动力学。反应性随供电子取代基的增加而增加。芳烃磺酰氯的邻烷基取代衍生物显示出增加的反应性，但这种“正向”邻效应的起源仍不清楚。可能，邻位甲基限制了绕C键的旋转，从而促进了亲核试剂的攻击。就亲核性空间效应而言，未发现丙-1-醇和丙-2-醇的相关反应性变化。所有底物的等动力学关系的存在表明该系列的单一机制。两种醇中所有底物的溶剂分解反应均显示等速温度（T iso）接近工作温度范围，这表明该过程受到次级反应性因素的影响，该因素可能是TS中的空间性质。溶剂化在该反应中起重要作用，调节反应性。在一些情况下，存在吨-Bu代替我在对位位置导致第一溶剂化壳的变化，从而增加了反应能量（约1 kJ·mol -1）。所得结果表明，芳烃磺酰氯对丙-1-醇和丙-2-醇的溶剂化动力学机制与在MeOH和EtOH中相同，其中双分子亲核取代（S

  DOI：

  10.1002/poc.3753

文献信息

• COMPOSITIONS COMPRISING A DUAL V REGION ANTIBODY-LIKE PROTEIN
  申请人：SANOFI

  公开号：EP3235508A1

  公开（公告）日：2017-10-25

  Uses of a dual V region antibody-like protein or a fragment of a dual V region antibody-like region.

  双 V 区抗体样蛋白或双 V 区抗体样区片段的用途。
• The Correlation of Solvolysis Rates
  作者：Ernest Grunwald、S. Winstein

  DOI：10.1021/ja01182a117

  日期：1948.2
• Gregoriou, George A.; Varveri, Fannie S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 985 - 990
  作者：Gregoriou, George A.、Varveri, Fannie S.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS OF MAKING 3-(4'-AMINOPHENYL)-2-METHOXYPROPIONIC ACID, AND ANALOGS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Nogra Pharma Limited

  公开号：US20220194894A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The disclosure provides a process for the preparation of 3-(4′-aminophenyl)-2-methoxypropionic acid, and analogs and intermediates thereof, contemplated to be capable of modulating the activity of receptors, e.g., PPARs receptors.
• US9650365B2
  申请人：——

  公开号：US9650365B2

  公开（公告）日：2017-05-16