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2-(3-Bromopropyl)isoquinolin-1-one | 690256-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-Bromopropyl)isoquinolin-1-one
英文别名
2-(3-bromopropyl)isoquinolin-1-one
2-(3-Bromopropyl)isoquinolin-1-one化学式
CAS
690256-02-1
化学式
C12H12BrNO
mdl
——
分子量
266.137
InChiKey
IQSXEBODWKTRAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    397.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Bromopropyl)isoquinolin-1-one双氧水 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以28%的产率得到1,2-Dihydro-3H,5H-pyrrolo<1,2-b>isoquinoline-5-one
    参考文献:
    名称:
    在氧化和还原条件下自由基环化为喹诺酮和异喹诺酮系统
    摘要:
    描述了在芬顿型和n -Bu 3 SnH介导的条件下自由基环化成喹诺酮和异喹诺酮系统。对于N-碘代烷基喹诺酮,约。在两种条件下,均在C-2和C-8处意外获得了3:1的氧化环化产物混合物。在Fenton型条件下,从N-碘烷基异喹啉酮获得五或六元氧化环化产物,而n -Bu 3 SnH介导的反应在五元,六元和七元系列中得到还原环化产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.123
  • 作为产物:
    描述:
    1-羟基异喹啉1,3-二溴丙烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-(3-Bromopropyl)isoquinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    在氧化和还原条件下自由基环化为喹诺酮和异喹诺酮系统
    摘要:
    描述了在芬顿型和n -Bu 3 SnH介导的条件下自由基环化成喹诺酮和异喹诺酮系统。对于N-碘代烷基喹诺酮,约。在两种条件下,均在C-2和C-8处意外获得了3:1的氧化环化产物混合物。在Fenton型条件下,从N-碘烷基异喹啉酮获得五或六元氧化环化产物,而n -Bu 3 SnH介导的反应在五元,六元和七元系列中得到还原环化产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.123
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文献信息

  • Radical cyclizations to quinolone and isoquinolone systems under oxidative and reductive conditions
    作者:Yazmin M. Osornio、Luis D. Miranda、Raymundo Cruz-Almanza、Joseph M. Muchowski
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.01.123
    日期:2004.3
    Radical cyclizations to quinolone and isoquinolone systems under Fenton-type and n-Bu3SnH-mediated conditions are described. For N-iodoalkylquinolones, ca. 3:1 mixtures of oxidative cyclization products at C-2, and unexpectedly at C-8, were obtained under both conditions. Five- or six-membered oxidative cyclization products were obtained from N-iodoalkylisoquinolones under Fenton-type conditions, whereas
    描述了在芬顿型和n -Bu 3 SnH介导的条件下自由基环化成喹诺酮和异喹诺酮系统。对于N-碘代烷基喹诺酮,约。在两种条件下,均在C-2和C-8处意外获得了3:1的氧化环化产物混合物。在Fenton型条件下,从N-碘烷基异喹啉酮获得五或六元氧化环化产物,而n -Bu 3 SnH介导的反应在五元,六元和七元系列中得到还原环化产物。
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