4-t-butylthio-4'-methylthio-3,3'-diquinolinyl sulfide | 135462-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-t-butylthio-4'-methylthio-3,3'-diquinolinyl sulfide
• 英文别名: 3-(4-Tert-butylsulfanylquinolin-3-yl)sulfanyl-4-methylsulfanylquinoline
• CAS: 135462-45-2
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂S₃
• 分子量: 422.639
• InChiKey: ZPNGSXUIUDTSAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butylthio-4'-methylthio-3,3'-diquinolinyl sulfide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 24.0h， 以20%的产率得到isothioquinanthrene
  参考文献：
  名称：

  Pluta, Krystian; Maslankiewicz, Andrzej; Zieba, Andrzej, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 447 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-mercapto-4-methylthio-3,3'-diquinolinyl sulfide, sodium salt 在 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-t-butylthio-4'-methylthio-3,3'-diquinolinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  异硫喹蒽中的 1,4-二噻英环开口

  摘要：

  摘要 异硫基喹蒽 1 (1,4-dithiino[2,3-c;6,5-c']diquinoline) 与选定的 S-、O- 和 Se-亲核试剂在 DMSO 或 DMF 中的 1,4-二噻英开环反应在 20–70°C 下仅裂解一个 C4quinolimyl[sbnd]S 键，得到 4-取代的 4'-巯基-3,3'-二喹啉基硫化物 2a-2h 和 6 的碱金属盐，作为主要产物，S -在氢氧化钠水溶液中烷基化 4-取代的 4'-烷硫基-3,3'-二喹啉基硫化物 3-5 和 7 作为最终产物。与硫化物 2a-2h 相比，硫化物 3a 与 S-亲核试剂（链烷硫醇钠）反应，裂解 C3quinolimyl[sbnd]S、C4quinolimyl[sbnd]S 和 CH3[sbnd]S 键，形成 3,4-二烷基硫喹啉 8a-8e作为主要化合物。

  DOI：

  10.1080/10426509608046349

文献信息

• THE 1,4-DITHIIN RING OPENING IN ISOTHIOQUINANTHRENE
  作者：Krystian Pluta

  DOI：10.1080/10426509608046349

  日期：1996.5.1

  C4quinolimyl[sbnd]S bond to give alkali metal salts of 4-substituted 4′-mercapto-3,3′-diquinolinyl sulfides 2a-2h and 6 as primary products and after S-akylation in aqueous sodium hydroxide solution 4-substituted 4′-alkylthio-3,3′-diquinolinyl sulfides 3–5 and 7 as the final products. In contrast to sulfides 2a-2h sulfide 3a reacted with S-nucleophiles (sodium alkanethiolates) with cleavage of the C3quinolimyl[sbnd]S

  摘要 异硫基喹蒽 1 (1,4-dithiino[2,3-c;6,5-c']diquinoline) 与选定的 S-、O- 和 Se-亲核试剂在 DMSO 或 DMF 中的 1,4-二噻英开环反应在 20–70°C 下仅裂解一个 C4quinolimyl[sbnd]S 键，得到 4-取代的 4'-巯基-3,3'-二喹啉基硫化物 2a-2h 和 6 的碱金属盐，作为主要产物，S -在氢氧化钠水溶液中烷基化 4-取代的 4'-烷硫基-3,3'-二喹啉基硫化物 3-5 和 7 作为最终产物。与硫化物 2a-2h 相比，硫化物 3a 与 S-亲核试剂（链烷硫醇钠）反应，裂解 C3quinolimyl[sbnd]S、C4quinolimyl[sbnd]S 和 CH3[sbnd]S 键，形成 3,4-二烷基硫喹啉 8a-8e作为主要化合物。
• Pluta, Krystian; Maslankiewicz, Andrzej; Zieba, Andrzej, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 447 - 452
  作者：Pluta, Krystian、Maslankiewicz, Andrzej、Zieba, Andrzej

  DOI：——

  日期：——