talophen | 142598-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: talophen
• 英文别名: 2-(Thiophen-2-ylmethylideneamino)aniline
• CAS: 142598-73-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂S
• 分子量: 202.28
• InChiKey: MJWVVIWTOHKFGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  talophen 在 cerium(III) chloride 、 sodium iodide 作用下， 生成 (9ci)-2-(2-噻吩)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  以CeCl 3 -NaI 为催化剂高效、环保地合成 2-苯并咪唑和 2-苯并噻唑

  摘要：

  醛与 1,2-苯二胺或 2-氨基苯硫酚在碳酸二甲酯中于 100 °C 在 O2 和催化量的 CeCl3-NaI 存在下进行一锅缩合得到亚胺中间体，该中间体环化并脱氢得到 2-芳基苯并咪唑或 2-芳基苯并噻唑收率良好。

  DOI：

  10.3184/174751913x13575704209748
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 talophen
  参考文献：
  名称：

  Eynde, Jean-Jacques Vanden; Mayence, Annie; Maquestiau, Andre, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1993, vol. 102, # 5, p. 357 - 364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-organic frameworks (MOFs)-derived ZrOSO4@C for photocatalytic synthesis of benzimidazole derivatives
  作者：Hani Nasser Abdelhamid、Islam M.A. Mekhemer、Abdel-Aal M. Gaber

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113418

  日期：2023.9

  Heterocyclic moieties, such as benzimidazole, are examples of important nuclei that have found widespread use in a variety of scientific subfields, such as medical and applied chemistry. In this study, we described the photocatalytic synthesis of numerous different benzimidazole derivatives using a solid-state acid composed of zirconium oxosulfate embedded into carbon (ZrOSO4@C). A metal-organic framework

  杂环部分，例如苯并咪唑，是在医学和应用化学等各种科学子领域中广泛使用的重要核的例子。在这项研究中，我们描述了使用由嵌入碳的氧代硫酸锆（ZrOSO 4 @C）组成的固态酸来光催化合成多种不同的苯并咪唑衍生物。金属有机骨架（MOF），称为UiO-66，被用作在硫酸存在下通过碳化合成ZrOSO 4 @C的前体。氧化锆4@C能够有效地催化反应，允许在单个容器中发生缩合和环化，从而产生高产率（77-98%）的高纯度苯并咪唑，并副产物水，并且氢气(H 2 )气体。我们的催化剂通过使用多种芳香醛（包括包含给电子或吸电子基团的芳基和杂环），可以改进许多不同苯并咪唑衍生物的合成。使用多种分析方法，进行进一步分析以检查反应过程
• Ni Nanoparticles: Mild and Efficient Catalyst for the Chemoselective Synthesis of 2-Arylbenzimidazoles, 2-Arylbenzothiazoles, and Azomethines
  作者：Jitender M. Khurana、Sneha、Kanika Vij

  DOI：10.1080/00397911.2011.563404

  日期：2012.9

  A new and efficient method has been developed for the synthesis of biologically significant 2-arylbenzimidazoles, 2-arylbenzothiazoles, and azomethines using recyclable and inexpensive polyvinyl pyrrolidone (PVP)-stabilized Ni nanoparticles in ethylene glycol at room temperature in excellent yields.
• Synthesis of 2-Aminoquinoxalines via One-Pot Cyanide-Based Sequential Reaction under Aerobic Oxidation Conditions
  作者：Yeon-Ho Cho、Kyung-Hee Kim、Cheol-Hong Cheon

  DOI：10.1021/jo4021908

  日期：2014.2.7

  A highly efficient synthesis of 2-aminoquinoxalines has been developed via the one-pot two-step cyanide-mediated sequential reactions of ortho-phenylenediamines with aldehydes under aerobic oxidation conditions. A variety of substrates, including aliphatic aldehydes bearing acidic a-protons, are applicable to this protocol and afford the desired 2-aminoquinoxalines in high yields.
• Satpathy, Minati; Pradhan, Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 9, p. 518 - 519
  作者：Satpathy, Minati、Pradhan

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient and Environmental Benign Synthesis of 2-benzimidazoles and 2-benzothiazoles Using CeCl₃-NaI as Catalyst
  作者：Xun Zhu、Yunyang Wei

  DOI：10.3184/174751913x13575704209748

  日期：2013.2

  A one-pot condensation of an aldehyde with 1,2-phenylenediamine or 2-aminothiophenol in dimethyl carbonate at 100 °C under O2 in the presence of catalytic amounts of CeCl3–NaI gave an imine intermediate, which cyclised and dehydrogenated to give 2-arylbenzimidazoles or 2-arylbenzothiazoles in good yields.

  醛与 1,2-苯二胺或 2-氨基苯硫酚在碳酸二甲酯中于 100 °C 在 O2 和催化量的 CeCl3-NaI 存在下进行一锅缩合得到亚胺中间体，该中间体环化并脱氢得到 2-芳基苯并咪唑或 2-芳基苯并噻唑收率良好。