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| 85715-80-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
85715-80-6
化学式
C5H13N4O3Pt*NO3
mdl
——
分子量
434.268
InChiKey
VBIKWCRJIARVCN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    为溶剂, 以43%的产率得到bis(μ-(1-methyluracilato-N3,O4))-bis(cis-diammineplatinum(II)) dinitrate trihydrate
    参考文献:
    名称:
    顺式(NH3)2Pt(II)与1-甲基尿嘧啶的双核(头,头,尾,μ-羟基)配合物的形成
    摘要:
    摘要报道了顺式-(NH 3)2 Pt(II)与1-甲基尿嘧啶阴离子1-MeU,C 5 H 5 N 2 O 2的几种配合物的形成:顺式-Pt(NH 3)2(1在温和加温下,向顺式-Pt(NH 3)2(1-MeU)2的水溶液中添加1当量的HCl,形成-MeU)Cl·H 2 O,1。根据反应条件,通过Ag +从1中去除Cl-配体,得到顺式-[Pt(NH 3)2(1-MeU)H 2 O] +,2,顺式[Pt(NH 3) 2(1-MeU)] 2+ 2(头尾),3和顺式-[(NH 3)2(1-MeU)(Pt(OH)Pt(1-MeU)(NH 3)2] 2 +,4。将顺式-[Pt(NH 3)2(H 2 O)2] 2+添加到顺式-Pt(NH 3)2(1-MeU)2会导致头-头二聚体顺式-[Pt (NH 3)2(1-MeU)] 2+ 2、5。二聚体3、4和5的形成是pH依赖性的:在酸性pH条件下偏爱3和5,而4是周围的主要物种中性pH
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)86508-1
  • 作为产物:
    描述:
    cis-{(NH3)2Pt(1-methyluracil)2} 在 HCl 、 AgNO3 、 H2O 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    顺式(NH3)2Pt(II)与1-甲基尿嘧啶的双核(头,头,尾,μ-羟基)配合物的形成
    摘要:
    摘要报道了顺式-(NH 3)2 Pt(II)与1-甲基尿嘧啶阴离子1-MeU,C 5 H 5 N 2 O 2的几种配合物的形成:顺式-Pt(NH 3)2(1在温和加温下,向顺式-Pt(NH 3)2(1-MeU)2的水溶液中添加1当量的HCl,形成-MeU)Cl·H 2 O,1。根据反应条件,通过Ag +从1中去除Cl-配体,得到顺式-[Pt(NH 3)2(1-MeU)H 2 O] +,2,顺式[Pt(NH 3) 2(1-MeU)] 2+ 2(头尾),3和顺式-[(NH 3)2(1-MeU)(Pt(OH)Pt(1-MeU)(NH 3)2] 2 +,4。将顺式-[Pt(NH 3)2(H 2 O)2] 2+添加到顺式-Pt(NH 3)2(1-MeU)2会导致头-头二聚体顺式-[Pt (NH 3)2(1-MeU)] 2+ 2、5。二聚体3、4和5的形成是pH依赖性的:在酸性pH条件下偏爱3和5,而4是周围的主要物种中性pH
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)86508-1
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文献信息

  • Reaction of cyanide with platinum-nucleobase complexes: preparative, spectroscopic, and structural studies. Unexpected stability of platinum-thymine and platinum-uracil complexes
    作者:Gabriele Raudaschl-Sieber、Bernhard Lippert
    DOI:10.1021/ic00209a022
    日期:1985.7
  • Thewalt, Ulf; Neugebauer, Dietmar; Lippert, Bernhard, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1713 - 1718
    作者:Thewalt, Ulf、Neugebauer, Dietmar、Lippert, Bernhard
    DOI:——
    日期:——
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