4-溴甲苯-3-磺酰氯 | 141113-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴甲苯-3-磺酰氯
• 英文名称: 2-bromo-5-methylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Bromtoluol-3-sulfonchlorid；4-bromo-toluene-3-sulfonyl chloride；4-Brom-toluol-3-sulfonylchlorid；2-Bromo-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 141113-98-6
• 化学式: C₇H₆BrClO₂S
• mdl: MFCD07783823
• 分子量: 269.546
• InChiKey: ZFCDMNSVQJUZTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.700±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲苯-3-磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium sulfite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 P₄O₁₀ 、 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-Bromo-4-bromomethyl-2-methanesulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Biphenylsulfonyl cyanamides, method for the production thereof and their utilization as a medicament

  摘要：

  该发明涉及具有以下含义的式（I）化合物：R（1）是1. 具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基；2. 具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基，其中一个到所有氢原子被氟取代；3. 具有2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个碳原子的烯基；或4. —CnH2n−nn—Y，nn为零或2；n为零、1、2、3或4；其中如果nn等于2，则n不等于零或1；5. —CnH2n−nn—Y，nn为零或2；n为1、2、3或4；其中如果nn等于2，则n不等于1。

  公开号：

  US06369069B1
• 作为产物：
  描述：

  4-Brom-toluol-3-sulfonsaeure 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-溴甲苯-3-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkyl-substituted, benzoylguanidines, a process for their

  摘要：

  全氟烷基取代的苯甲酰胍啉，其制备过程，作为药物或诊断剂的用途，以及含有它们的药物。描述了公式I的全氟烷基取代苯甲酰胍啉##STR1##其中R(1)为(C.sub.1 -C.sub.6)-全氟烷基-SO.sub.m；R(2)和R(3)为H，卤素，烷基(氧基)，苯氧基；R(4)和R(5)为H，烷基，卤素，CN，OR(7)，NR(8)R(9)，--(CH.sub.2).sub.n --(CF.sub.2).sub.o --CF.sub.3及其药理学上可接受的盐；化合物I通过将化合物II##STR2##与胍啉反应而得到，其中L是一种能够轻易发生亲核取代的脱离基。

  公开号：

  US05571842A1

文献信息

• A scaffold replacement approach towards new sirtuin 2 inhibitors
  作者：Tina Seifert、Marcus Malo、Tarja Kokkola、E. Johanna L. Stéen、Kristian Meinander、Erik A.A. Wallén、Elina M. Jarho、Kristina Luthman

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115231

  日期：2020.1

  effect. Various new derivatives based on the quinolin-4(1H)-one scaffold, bicyclic secondary sulfonamides or saccharins were synthesized and evaluated for their SIRT inhibitory effect. Among the evaluated scaffolds, the benzothiadiazine-1,1-dioxide-based compounds showed the highest SIRT2 inhibitory activity. Molecular modeling studies gave insight into the binding mode of the new scaffold-replacement

  Sirtuins（SIRT1-SIRT7）是一个进化保守的NAD +依赖性蛋白去酰基化家族，可调节蛋白ε-N-赖氨酸残基的酰化状态，从而控制关键的生物学过程。大量研究发现，SIRTs的异常酶促活性与各种疾病（例如糖尿病，癌症和神经退行性疾病）相关。以前，我们已经表明，取代的2-烷基-苯并吡喃-4-酮/苯并二氢吡喃酮衍生物可以作为SIRT2的选择性抑制剂，在两种人类癌细胞系中具有抗增殖作用。在这项研究中，我们已经探索了用不同的较少亲脂性双环支架替代chroman-4-one / chromone核心结构的生物立体替代，以克服由于获得良好抑制效果所需的高度亲脂性取代模式而导致的理化性质差的问题。合成了基于喹啉4（1H）-一支架，双环仲磺酰胺或糖精的各种新衍生物，并评估了其对SIRT的抑制作用。在评估的支架中，基于苯并噻二嗪-1,1-二氧化物的化合物显示出最高的SIRT2抑制活性。分子建模研究提
• Biphenylsulfonyl-substituted imidazole derivatives, their preparation process, their use as a drug or diagnostic agent and drug containing them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06372917B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the symbols have the meanings indicated in the specification. The inventive compounds exhibit dramatic antiarrhythmic proprieties and contain a cardioprotective compound. They can preventively inhibit or strongly reduce pathophysiologic processes upon occurrence of ischemic injuries, especially ischemic cardiac arrhythmia. Said compounds also exhibit a strong inhibiting effect on cellular proliferation.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中符号具有规范中指示的含义。这些创新化合物表现出显著的抗心律失常特性并含有心脏保护化合物。它们可以预防性地抑制或强烈减少缺血性损伤发生时的病理生理过程，特别是缺血性心脏心律失常。所述化合物还表现出对细胞增殖的强烈抑制作用。
• Imidazole derivatives with biphenylsulfonyl substitution method for preparing them and their use as a drug or diagnostic agent
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06369236B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the symbols have the meanings indicated in the specification. The inventive compounds exhibit dramatic antiarrhythmic proprieties and contain a cardioprotective compound. They can preventively inhibit or strongly reduce pathophysiologic processes upon occurrence of ischemic injuries, especially ischemic cardiac arrhythmia. Said compounds also exhibit a strong inhibiting effect on cellular proliferation.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中符号具有规范中指示的含义。这些创新化合物表现出显著的抗心律失常特性，并含有心脏保护化合物。它们可以预防性地抑制或强烈减少缺血性损伤的病理生理过程，特别是缺血性心律失常的发生。该化合物还表现出对细胞增殖的强烈抑制作用。
• v. Pechmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1874, vol. 173, p. 195
  作者：v. Pechmann

  DOI：——

  日期：——
• Perfluoralkyl-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0686627B1

  公开（公告）日：1998-08-19