N-(2-bromoethyl)phthalamide | 527758-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromoethyl)phthalamide
• 英文别名: N-(bromoethyl)phthalamide；2-N-(2-bromoethyl)benzene-1,2-dicarboxamide
• CAS: 527758-03-8
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 271.114
• InChiKey: NUBLLFXRSAPNOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑 、 N-(2-bromoethyl)phthalamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 以56%的产率得到2-(2-吡唑-1-基乙基)异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  EP2940003

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UNE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2012051659A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I), salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections: (I)

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂，其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、拉克酸盐、对映体或异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途：(I)
• Cannabinoid receptor modulators
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US20070197628A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, is useful in treating diseases, disorders, or conditions such as obesity, metabolic disorders, addiction, diseases of the central nervous system, cardiovascular disorders, respiratory disorders, and gastrointestinal disorders.

  具有通式（I）的一种化合物：或其药用盐、溶剂合物或酯，可用于治疗肥胖、代谢紊乱、成瘾、中枢神经系统疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病等疾病、紊乱或症状。
• Method of polynucleotide synthesis using modified support
  申请人：Agilent Technologies Inc

  公开号：EP1510522A1

  公开（公告）日：2005-03-02

  Methods for polynucleotide synthesis using modified support materials typically involve concurrent oxidation and deprotection reactions. Upon synthesis of a desired polynucleotide, the completed polynucleotide may be released from the modified support materials.

  使用修饰的支持材料合成多核苷酸的方法通常涉及同时进行氧化和去保护反应。在合成所需的多核苷酸后，完成的多核苷酸可以从修饰的支持材料中释放出来。
• Method for polynucleotide synthesis
  申请人：Dellinger J. Douglas

  公开号：US20050048601A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Methods of forming an internucleotide bond are disclosed. Such methods find use in synthesis of polynucleotides. The method involves contacting a functionalized support with a precursor having an exocyclic amine triaryl methyl protecting group under conditions and for a time sufficient to result in internucleotide bond formation. The functionalized support includes a solid support, a triaryl methyl linker group, and a nucleoside moiety having a reactive site hydroxyl, the nucleoside moiety attached to the solid support via the triaryl methyl linker group.

  公开了形成核苷酸间键的方法。这些方法在合成多核苷酸中有用。该方法涉及将具有外环胺三芳基甲基保护基的前体与功能化支持体接触，在足够的条件和时间下，以导致核苷酸间键形成。功能化支持体包括固体支持体、三芳基甲基连接基团和具有反应位点羟基的核苷酸基团，核苷酸基团通过三芳基甲基连接基团连接到固体支持体上。
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Halim Rosliana

  公开号：US20120142686A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I), salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections:

  本发明涉及公式(I)的病毒聚合酶抑制剂，其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、外消旋体、对映体或其异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。