N-(4-methylpent-2-enoyl)benzamide | 528566-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylpent-2-enoyl)benzamide
• CAS: 528566-07-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: UAJRAENOOXFYEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 N-(4-methylpent-2-enoyl)benzamide 在 异丙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以88%的产率得到N-[3-(R)-cyano-4-methyl-pentanoyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  高活性聚合物负载（Salen）Al催化剂，用于将氰化物对映选择性加成到α，β-不饱和酰亚胺上

  摘要：

  在这一贡献中，我们描述了聚合物负载的（R，R）-（salen）AlCl配合物，固定在聚（降冰片烯）上，具有出色的活性和对映选择性，可作为催化剂将氰化物1,4-共轭加成到α，β-不饱和酰亚胺上。这些负载型催化剂可以循环使用多达5次，而不会影响催化剂的活性或选择性。此外，可以将催化剂负载量从无载体（salen）Al催化剂的常见催化剂负载量从10–15 mol％降低到5 mol％，金属含量降低50–66％，而不会降低产品收率或对映选择性。动力学研究表明，聚合物负载的催化剂的活性明显高于其相应的未负载的类似物，

  DOI：

  10.1002/adsc.200700491

文献信息

• Lithium Chloride Catalyzed Aza-Michael Addition of Pyrazoles to α,β-Unsaturated Imides
  作者：Hongyan Zhou、Xiancheng Xiang、Ben Ma、Ganggang Wang、Zhixia Zhang、Jingya Yang

  DOI：10.1055/s-0037-1611520

  日期：2019.8

  practical. A lithium chloride catalyzed aza-Michael reaction of pyrazoles to α,β-unsaturated imides has been developed. A range of aromatic and aliphatic α,β-unsaturated imides are found to be suitable for the established method, providing the corresponding aza-Michael adducts in up to 93% yields. The inexpensive catalyst, good substrate tolerance, and ease of scale-up make this procedure highly practical

  抽象的 已开发出氯化锂催化的吡唑的aza-Michael aza-Michael不饱和酰亚胺的aza-Michael反应。发现一定范围的芳族和脂族α，β-不饱和酰亚胺适合于已建立的方法，以高达93％的产率提供相应的氮杂-迈克尔加合物。廉价的催化剂，良好的底物耐受性和易于放大的规模使该程序非常实用。 已开发出氯化锂催化的吡唑的aza-Michael aza-Michael不饱和酰亚胺的aza-Michael反应。发现一定范围的芳族和脂族α，β-不饱和酰亚胺适合于已建立的方法，以高达93％的产率提供相应的氮杂-迈克尔加合物。廉价的催化剂，良好的底物耐受性和易于放大的规模使该程序非常实用。
• Samarium Diiodide Catalyzed Aza-Michael Reactions for the Formation of β-Amino Amides
  作者：Irena Reboule、Sophie Bezzenine-Lafollee、Jacqueline Collin、Richard Gil、Myriam Martin

  DOI：10.2174/157017810790796255

  日期：2010.3.1

  Samarium diiodide is an efficient Lewis acid type catalyst for the 1,4-addition of aromatic amines onto α,β- unsaturated N-benzoyl amides affording new β-amino amides. These reactions are compared with similar aza-Michael additions involving α,β-unsaturated-N-acyloxazolidinones.

  二碘化钐是一种高效的路易斯酸型催化剂，可将芳香胺与α，β-不饱和 N-苯甲酰基酰胺进行 1，4-加成，生成新的β-氨基酰胺。将这些反应与涉及 α,β-不饱和 N-acyloxazolidinones 的类似氮杂迈克尔加成反应进行了比较。