N-甲基(5-苯基吡啶-2-基)甲胺 | 892502-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-甲基(5-苯基吡啶-2-基)甲胺
• 英文名称: N-methyl-1-(5-phenylpyridin-2-yl)methanamine
• CAS: 892502-02-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• mdl: MFCD10700051
• 分子量: 198.268
• InChiKey: HHOWXRCPAWWJPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟苯乙烯 、 N-甲基(5-苯基吡啶-2-基)甲胺 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到1-methyl-2-(5-phenylpyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Base-Promoted Tandem Synthesis of 2-Azaaryl Tetrahydroquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04306
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基吡啶-2-甲醛 、 甲胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到N-甲基(5-苯基吡啶-2-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Base-Promoted Tandem Synthesis of 2-Azaaryl Tetrahydroquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04306

文献信息

• Base-promoted tandem synthesis of 2-azaaryl indoline
  作者：Shuguang Chen、Jiahong Tan、Hao Wu、Quansheng Zhao、Yongjia Shang

  DOI：10.1039/d3ob01444d

  日期：——

  A novel tandem method to synthesize 2-azaaryl indoline promoted by LiN(SiMe3)2 from 2-azaaryl methyl amine and 2-fluoro benzyl bromides was developed. Mechanistic investigation indicated that this tandem cyclization was initiated by selective benzyl C-SN2 substitution followed by an intramolecular SNAr reaction. Diverse 2-azaaryl indoles could also be obtained via simple functional transformations

  开发了一种在LiN(SiMe 3 ) 2 催化下，由2-氮杂芳基甲胺和2-氟苄基溴串联合成2-氮杂芳基二氢吲哚的新方法。机理研究表明，这种串联环化是通过选择性苄基CS N 2 取代和随后的分子内S N Ar 反应引发的。通过简单的功能转化也可以获得多种2-氮杂芳基吲哚。
• Base-Promoted Tandem Synthesis of 2-Azaaryl Tetrahydroquinolines
  作者：Shuguang Chen、Langxuan Yang、Yongjia Shang、Jianyou Mao、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04306

  日期：2021.3.5