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2,9-dihydroxy-1,10-phenanthroline | 153365-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,9-dihydroxy-1,10-phenanthroline
英文别名
1,10-dihydro-1,10-phenanthroline-2,9-dione
2,9-dihydroxy-1,10-phenanthroline化学式
CAS
153365-14-1
化学式
C12H8N2O2
mdl
——
分子量
212.208
InChiKey
OMZLSNCPNSHOHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    走向变构受体 ???? Resorcinarene-Functionalized 2,2â??²-Bipyridines 及其金属配合物的合成
    摘要:
    基于变构 hemicarcerand (1) 的第一个例子,我们制备了四种新的 2,2'-联吡啶,它们以高度收敛的方式携带间苯二酚部分。在与合适的过渡金属离子或其配合物配位后,这些化合物会发生构象变化,它们在“开放”和“封闭”形式(2、3 和 4)之间切换(2、3 和 4),反之亦然(5),从而将或将中心联吡啶上的两个功能部分分开。在作为构象转换效应物的过渡金属络合物中,[Re(CO)5Cl] 和位阻 2,9-芳基化 1,10-菲咯啉的单体铜 (I) 络合物被证明是非常有效的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900642
  • 作为产物:
    描述:
    2,9-dimethoxy-1,10-phenanthroline氢溴酸 作用下, 反应 18.0h, 以53%的产率得到2,9-dihydroxy-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    2-氯和2,9-二氯-1,10-菲咯啉的简便酸性水解和置换反应
    摘要:
    在120°C下用HBr水溶液或H 2 SO 4水溶液处理2-氯-或2,9-二氯-1,10-菲咯啉,得到1,10-菲咯啉-2(1 H)-one或1,10-二氢-1,10-菲咯啉-2,9-二酮。2,9-二氯-1,10-菲咯啉在37%的HCl水溶液中水解,生成了一半水解的酰胺和双酰胺。在可比的反应条件下,使用含水HBr,H 2 SO 4在HCl或HCl中,发现2-氯吡啶是水解稳定的。另一方面,在与57%HI水溶液加热的条件下,将2-氯-或2,9-二氯-1,10-菲咯啉与2-碘-或2,9-二碘-1,10-菲咯啉制成HI盐,可以隔离。用氢氧化铵水溶液处理这些盐分别产生2-碘-和2,9-二碘-1,10-菲咯啉的良好产率。在相似的反应条件下用57%的HI水溶液处理2-氯吡啶导致2-碘吡啶的转化率为10%。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450435
  • 作为试剂:
    描述:
    2,6-dimethyl-1,5-naphthyridine 在 Cp(*)Ir(H)4 、 2,9-dihydroxy-1,10-phenanthroline氢气 作用下, 以 对二甲苯 为溶剂, 130.0 ℃ 、7.09 MPa 条件下, 反应 20.0h, 以78%的产率得到(2S,6S,9R,10R)-2,6-dimethyl-1,5-diaza-cis-decalin
    参考文献:
    名称:
    Homogeneous Perdehydrogenation and Perhydrogenation of Fused Bicyclic N-Heterocycles Catalyzed by Iridium Complexes Bearing a Functional Bipyridonate Ligand
    摘要:
    Homogeneous perdehydrogenation of saturated bicyclic 2,6-dimethyldecahydro-1,5-naphthyridine and perhydrogenation of aromatic 2,6-dimethyl-1,5-naphthyridine with release and uptake of five molecules of H-2 are efficiently achieved by iridium complexes bearing a functional bipyridonate ligand. Successive perhydrogenation and perdehydrogenation of 2,6-dimethyl-1,5-naphthryridine using a single iridium complex also proceed with the reversible inter-conversion of the catalytic species, depending on the presence or absence of H-2.
    DOI:
    10.1021/ja5001888
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文献信息

  • Cooperative Catalysis by Iridium Complexes with a Bipyridonate Ligand: Versatile Dehydrogenative Oxidation of Alcohols and Reversible Dehydrogenation-Hydrogenation between 2-Propanol and Acetone
    作者:Ryoko Kawahara、Ken-ichi Fujita、Ryohei Yamaguchi
    DOI:10.1002/anie.201206987
    日期:2012.12.14
    into reverse: An efficient and versatile catalytic system for the dehydrogenative oxidation of alcohols under extremely mild conditions has been developed using a Cp*Ir complex with bipyridonate ligand as catalyst (see scheme, Cp*=pentamethylcyclopentadienyl). Reversible and repetitive transformation between 2‐propanol and acetone by catalytic dehydrogenation–hydrogenation is also achieved.
    反过来:已经开发了一种高效且通用的催化系统,用于在极其温和的条件下进行醇的脱氢氧化反应,使用带有联吡啶鎓配体的Cp * Ir配合物作为催化剂(参见方案,Cp * =五甲基环戊二烯基)。还可以通过催化脱氢-加氢实现2-丙醇和丙酮之间的可逆和重复转化。
  • 脱水素用触媒、該触媒を用いたカルボニル化合物および水素の製造方法
    申请人:関東化学株式会社
    公开号:JP2015083544A
    公开(公告)日:2015-04-30
    【課題】新規な脱水素反応用触媒、および、該触媒を用いて、アルコール類からケトン、アルデヒド、およびカルボン酸を高効率に製造できる方法およびアルコール、ギ酸またはギ酸塩から水素を効率良く製造する方法の提供。【解決手段】式(1)、(式中、Arは、置換基を有していてもよいベンゼン、または置換基を有していてもよいシクロペンタジエニル基であり、Mは、ルテニウム、ロジウムまたはイリジウムを表す。)例えば、化合物1,2に示される有機金属化合物を含む触媒。【選択図】なし
    新型脱水素反应催化剂,以及使用该催化剂,从醇类制备酮,醛和羧酸的高效方法,以及从醇,甲酸或甲酸盐高效制备氢的方法的提供。采用式(1)中,其中Ar代表可具有取代基的苯或可具有取代基的环戊二烯基,M代表钌、铑或铱。例如,包括有机金属化合物的催化剂,如化合物1,2所示。
  • DEHYDROGENATION CATALYST, AND CARBONYL COMPOUND AND HYDROGEN PRODUCTION METHOD USING SAID CATALYST
    申请人:Kanto Kagaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US20160297844A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    Objects of the present invention are to provide a novel dehydrogenation reaction catalyst, to provide a method that can produce a ketone, an aldehyde, and a carboxylic acid with high efficiency from an alcohol, and to provide a method for efficiently producing hydrogen from an alcohol, formic acid, or a formate, and they are accomplished by a catalyst containing an organometallic compound of Formula (1).
    本发明的目的是提供一种新颖的脱氢反应催化剂,提供一种能够高效地从醇中产生酮、醛和羧酸的方法,以及提供一种从醇、甲酸或甲酸盐高效产生氢气的方法,这些目的通过含有化合物Formula (1)的有机金属催化剂实现。
  • Chemoselective oxidant-free dehydrogenation of alcohols in lignin using Cp*Ir catalysts
    作者:Rui Zhu、Bing Wang、Minshu Cui、Jin Deng、Xinglong Li、Yingbo Ma、Yao Fu
    DOI:10.1039/c5gc02347e
    日期:——
    Hydrogen gas was captured from native lignin using the catalyst Cp*Ir and the dehydrogenative lignin could be further degraded with the help of Zn & NH4Cl through a two-step one pot process.
    使用催化剂Cp * Ir从天然木质素中捕获氢气,脱氢木质素可借助Zn&NH 4 Cl通过两步一锅法进一步降解。
  • Nucleic acid bulge-detecting agent
    申请人:Academia Sinica, a Taiwan corporation
    公开号:US20020095029A1
    公开(公告)日:2002-07-18
    This invention relates to a metal complex of formula (I). The metal complex is capable of cleaving a bulge-containing nucleic acid at the bulge site with high specificity.
    本发明涉及一种式(I)的金属络合物。该金属络合物能够以高度特异性在突起部位裂解含突起的核酸。
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