3,4-dimethoxy-N-(4-oxobut-2-enyl)-N-phenylbenzamide | 1620646-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-N-(4-oxobut-2-enyl)-N-phenylbenzamide
• CAS: 1620646-05-0
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: CSCFSQIZOMSYPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzylamino)but-3-en-2-one 、 3,4-dimethoxy-N-(4-oxobut-2-enyl)-N-phenylbenzamide 在 magnesium(II) perchlorate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(3-acetyl-1-benzyl-1,4-dihydropyridin-4-yl)methyl]-3,4-dimethoxy-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIDISABLE PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTI-ALZHEIMER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE OXYDABLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI ALZHEIMER

  摘要：

  式（I）的化合物，其中虚线表示至少存在一条双键；n = 0至4；R3和R4为H，或当n = 1时，R3和R4也可以共同形成碳原子之间的双键，m = 0、1或2，Z为CH或N，或Z为C且-CHR3-为=CH-通过双键连接到环戊酮；或-（-）m-不存在，Z为NH，>N-烷基，>N-苯基，>N-苄基或> N杂环烷基；R8为烷基、芳基或杂环烷基，可以选择性地被取代；EWG代表从包括COOR、COSR、CONRR'、CN、COR、CF3、SOR、SO2R、SONRR'、SO2NRR'、NO2、卤素、杂环烷基在内的电子吸引基团；以及其药用盐和立体异构体。式（I）的化合物在治疗诸如阿尔茨海默病等神经退行性疾病方面具有很强的作用。

  公开号：

  WO2014114742A1
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苯胺 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 3,4-dimethoxy-N-(4-oxobut-2-enyl)-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIDISABLE PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTI-ALZHEIMER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE OXYDABLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI ALZHEIMER

  摘要：

  式（I）的化合物，其中虚线表示至少存在一条双键；n = 0至4；R3和R4为H，或当n = 1时，R3和R4也可以共同形成碳原子之间的双键，m = 0、1或2，Z为CH或N，或Z为C且-CHR3-为=CH-通过双键连接到环戊酮；或-（-）m-不存在，Z为NH，>N-烷基，>N-苯基，>N-苄基或> N杂环烷基；R8为烷基、芳基或杂环烷基，可以选择性地被取代；EWG代表从包括COOR、COSR、CONRR'、CN、COR、CF3、SOR、SO2R、SONRR'、SO2NRR'、NO2、卤素、杂环烷基在内的电子吸引基团；以及其药用盐和立体异构体。式（I）的化合物在治疗诸如阿尔茨海默病等神经退行性疾病方面具有很强的作用。

  公开号：

  WO2014114742A1