(E)-2-phenyl-3-ethylthio-4,4,4-trifluoromethyl-but-2-en-1-al | 136000-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-phenyl-3-ethylthio-4,4,4-trifluoromethyl-but-2-en-1-al
• 英文别名: (E)-3-ethylsulfanyl-4,4,4-trifluoro-2-phenylbut-2-enal
• CAS: 136000-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃OS
• 分子量: 260.28
• InChiKey: HBVXNGHXZXWYAH-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 沸点：
  340.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethanethiolate 、 3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-phenyl-but-2-enal 生成 (Z)-2-phenyl-3-ethylthio-4,4,4-trifluoromethyl-but-2-en-1-al 、 (E)-2-phenyl-3-ethylthio-4,4,4-trifluoromethyl-but-2-en-1-al
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trifluoromethylalkenes and alkynes. Trifluoromethyl captodative olefins

  摘要：

  beta-ethylthio-beta-trifluoromethylketones 3 and aldehydes 4 are easily prepared from beta-chloroolefines 5 and 6. Trifluoromethylalkynes 7 and captodative alkenes 8 are obtained by reaction of KOH on aldehydes 6 or 4.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80692-y

文献信息

• Reactivity of β-(trifluoromethyl) acroleins towards primary alkyl (or aryl) amines: synthesis of (trifluoromethyl)-1-aza-1,3-dienes and secondary (trifluoromethyl) allylamines
  作者：A. Selmi、M.M. El Gaied、G. Alvernhe

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03166-w

  日期：1995.5

  Vilsmeier's reaction on trifluoroketones leads to β-chloro-β-(trifluoromethyl)acroleins. The addition of primary alkyl- or aryl-amines to these acroleins leads in all cases to the formation of stable (trifluoromethyl)-1-aza-1,3-dienes which can be transformed quantitatively into secondary (trifluoromethyl) allylamines by reduction with sodium borohydride.

  Vilsmeier对三氟酮的反应导致生成β-氯-β-（三氟甲基）丙烯醛。在所有情况下，向这些丙烯醛中添加伯烷基胺或芳基胺会导致形成稳定的（三氟甲基）-1-氮杂-1,3-二烯，可以通过用钠还原将其定量转化为仲（三氟甲基）烯丙基胺。硼氢化物。