3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-thiophen-3-ylbut-2-enal | 185389-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-thiophen-3-ylbut-2-enal
• CAS: 185389-59-7
• 化学式: C₈H₄ClF₃OS
• 分子量: 240.633
• InChiKey: YHTUMUMOQFMZCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-thiophen-3-ylbut-2-enal 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-((E)-2-Ethylsulfanyl-3,3,3-trifluoro-propenyl)-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trifluoromethylalkenes and alkynes. Trifluoromethyl captodative olefins

  摘要：

  beta-ethylthio-beta-trifluoromethylketones 3 and aldehydes 4 are easily prepared from beta-chloroolefines 5 and 6. Trifluoromethylalkynes 7 and captodative alkenes 8 are obtained by reaction of KOH on aldehydes 6 or 4.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80692-y

文献信息

• A new synthesis of enaminoketones
  作者：Romuald Bartnik、Abdelkader Bensadat、Dariusz Cal、Zofia Cebulska、André Laurent、Eliane Laurent、Caroline Rizzon

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02038-2

  日期：1996.11

  A new and efficient synthesis of enaminoketones is described. E,Z beta-chloroacroleine derivatives react with secondary amines to produce enaminoketones. The reaction was essentially studied with beta-trifluoromethylacroleines. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Bartnik, Romuald; Bensadat, Abdelkader; Cal, Dariusz, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1998, vol. 46, # 2, p. 133 - 146
  作者：Bartnik, Romuald、Bensadat, Abdelkader、Cal, Dariusz、Khatimi, Nadia、Laurent, Andre、et al.

  DOI：——

  日期：——