2-(trimethylsilyl)ethyl (1-{[5-chloro-2-(4-cyanophenyl)-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate | 1048993-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl (1-{[5-chloro-2-(4-cyanophenyl)-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate
• 英文别名: 2-(Trimethylsilyl)ethyl (1-{[5-chloro-2-(4-cyanophenyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate；2-trimethylsilylethyl N-[1-[[5-chloro-2-(4-cyanophenyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl]-5-methylpyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 1048993-76-5
• 化学式: C₂₆H₂₇ClN₄O₃Si
• 分子量: 507.064
• InChiKey: AAAGODAROHQXLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl (1-{[5-chloro-2-(4-cyanophenyl)-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-{7-[(3-amino-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-5-chloro-benzofuran-2-yl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98978

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 1-{[5-chloro-2-(4-cyanophenyl)-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl (1-{[5-chloro-2-(4-cyanophenyl)-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98978

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZOFURAN COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CONDITIONS MEDIATED BY THE ACTION OF PGE2 AT THE EP1 RECEPTOR
  申请人：Eatherton Andrew John

  公开号：US20100056527A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物式（I）：其中R1、R2和R3如规范所定义，制备此类化合物的过程，包含此类化合物的制药组合物以及此类化合物在医学中的使用。
• WO2008/98978
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——