2-(p-methylbenzylideneamino)ethanol | 19394-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-methylbenzylideneamino)ethanol
• 英文别名: p-Methyl-benzyliden-ethanolamin；2-[(4-Methylphenyl)methylideneamino]ethanol
• CAS: 19394-06-0；148201-92-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: YYIQBNAOIBOXDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methylbenzylideneamino)ethanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[[(4-甲基苯基)甲基]氨基]-乙醇
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的结构研究。34.卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶的三氮烯基取代的乙胺嘧啶抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  选择了三氮烯基-乙胺嘧啶衍生物3a（TAB）（一种有效的选择性卡氏肺孢子虫DHFR抑制剂）作为前导优化研究的起点。分子建模研究得到了最近对TAB结合的Carinii DHFR-NADPH三元复合物晶体结构测定的证实，预测对铅抑制剂乙酰氧基残基的修饰可利用活性位点附近的结合机会由残基Ile33，Lys37和Leu72结合。预测用给电子基团和吸电子基团取代苄基部分可探测与卡氏疟原虫唯一的氨基酸Phe69的面缘相互作用。新的三氮烯10a-v和12a-f是通过将氨基乙胺的四氟硼酸重氮盐6b与取代的苄胺或苯乙胺偶联而制得的。在新的抗卡氏疟原虫DHFR抑制剂中，最有效的是萘基甲基取代的三氮烯10t（IC（50）：0.053 microM），但对大鼠肝脏DHFR的效价更大幅度的升高导致选择性降低（比率为大鼠肝脏DHFR IC（50）/卡氏毕赤酵母DHFR IC（50）：5.36）与原始铅结构3a的比率（大鼠肝脏DHFR

  DOI：

  10.1021/jm0108698
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 C.I.酸性橙108 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(p-methylbenzylideneamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的结构研究。34.卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶的三氮烯基取代的乙胺嘧啶抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  选择了三氮烯基-乙胺嘧啶衍生物3a（TAB）（一种有效的选择性卡氏肺孢子虫DHFR抑制剂）作为前导优化研究的起点。分子建模研究得到了最近对TAB结合的Carinii DHFR-NADPH三元复合物晶体结构测定的证实，预测对铅抑制剂乙酰氧基残基的修饰可利用活性位点附近的结合机会由残基Ile33，Lys37和Leu72结合。预测用给电子基团和吸电子基团取代苄基部分可探测与卡氏疟原虫唯一的氨基酸Phe69的面缘相互作用。新的三氮烯10a-v和12a-f是通过将氨基乙胺的四氟硼酸重氮盐6b与取代的苄胺或苯乙胺偶联而制得的。在新的抗卡氏疟原虫DHFR抑制剂中，最有效的是萘基甲基取代的三氮烯10t（IC（50）：0.053 microM），但对大鼠肝脏DHFR的效价更大幅度的升高导致选择性降低（比率为大鼠肝脏DHFR IC（50）/卡氏毕赤酵母DHFR IC（50）：5.36）与原始铅结构3a的比率（大鼠肝脏DHFR

  DOI：

  10.1021/jm0108698

文献信息

• A Biologically Inspired Cu^I/Topaquinone-Like Co-Catalytic System for the Highly Atom-Economical Aerobic Oxidation of Primary Amines to Imines
  作者：Martine Largeron、Maurice-Bernard Fleury

  DOI：10.1002/anie.201200587

  日期：2012.5.29

  Acting together: Low catalytic amounts of CuI and topaquinone‐like catalyst 1ox (see scheme) are sufficient to activate the α‐CH bond of primary amines, which are converted into alkylated imines under ambient conditions. This atom‐economical process tolerates the presence of various reactive functional groups and allows selective cross‐coupling of two amines.

  共同作用：低催化量的Cu I和类似topaquinone的催化剂1 ox（请参阅方案）足以激活伯胺的α- CH键，该伯胺在环境条件下会转化为烷基化的亚胺。这种原子经济的方法可以容忍各种反应性官能团的存在，并允许两种胺的选择性交叉偶联。
• Goosen, Andre; McCleland, Cedric W.; Sipamla, Allworth M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 10, p. 2221 - 2232
  作者：Goosen, Andre、McCleland, Cedric W.、Sipamla, Allworth M.

  DOI：——

  日期：——
• Ring-chain tautomerism in oxazolidines
  作者：Ferenc Fulop、Kalevi Pihlaja、Kari Neuvonen、Gabor Bernath、Gyula Argay、Alajos Kalman

  DOI：10.1021/jo00059a065

  日期：1993.3