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2-(4,4-Dibromobut-3-en-2-yloxy)oxane
2-(4,4-Dibromobut-3-en-2-yloxy)oxane | 126495-05-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4,4-Dibromobut-3-en-2-yloxy)oxane
英文别名
——
CAS
126495-05-4
化学式
C
9
H
14
Br
2
O
2
mdl
——
分子量
314.017
InChiKey
WXRSMERYKRMVTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propanal
80629-88-5
C
8
H
14
O
3
158.197
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
四氢-2-[(1-甲基-2-丙炔-1-基)氧基]-2H-吡喃
3-butyn-2-yl tetrahydropyranyl ether
57188-99-5
C
9
H
14
O
2
154.209
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4,4-Dibromobut-3-en-2-yloxy)oxane
在
氢碘酸
、
magnesium
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
四氢-2-[(1-甲基-2-丙炔-1-基)氧基]-2H-吡喃
参考文献:
名称:
A practical procedure for the conversion of aldehydes to terminal alkynes by a one carbon homologation
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80473-1
作为产物:
描述:
2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propanal
生成
2-(4,4-Dibromobut-3-en-2-yloxy)oxane
参考文献:
名称:
HIJFTE, LUC VAN;KOLB, MICHAEL;WITZ, PASCALE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 3655-3656
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HIJFTE, LUC VAN;KOLB, MICHAEL;WITZ, PASCALE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 3655-3656
作者:
HIJFTE, LUC VAN、KOLB, MICHAEL、WITZ, PASCALE
DOI:
——
日期:
——
A practical procedure for the conversion of aldehydes to terminal alkynes by a one carbon homologation
作者:
Luc Van Hijfte、Michael Kolb、Pascale Witz
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80473-1
日期:
1989.1
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1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
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