2-butyl-4,4-dimethyl-2-[(2S)-1-[(1R)-1-phenylethyl]aziridin-2-yl]-1,3-oxazolidine | 1307856-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-butyl-4,4-dimethyl-2-[(2S)-1-[(1R)-1-phenylethyl]aziridin-2-yl]-1,3-oxazolidine
• CAS: 1307856-92-3
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O
• 分子量: 302.46
• InChiKey: JRCIPYWCKGRGAR-ATBXGKEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  24.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-4,4-dimethyl-2-[(2S)-1-[(1R)-1-phenylethyl]aziridin-2-yl]-1,3-oxazolidine 在 草酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1'R,2S)-butyl-1-(phenylethyl)aziridin-2-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  氮动力学和手性氮丙啶的反应性：构型稳定的氮丙啶基锂化合物的生成

  摘要：

  非对映异构的恶唑啉基氮丙啶（R，R）-9和（R，S）-9相对于恶唑啉基环在α位上进行了区域选择性锂化。与所报道的化学上稳定的相应的α-锂化的恶唑啉基氧杂环丁烷相比，所形成的氮丙啶基锂化合物在所用的实验条件下被证明在化学和构型上是稳定的，因此在被亲电试剂捕获后提供了手性的2,2-二取代的氮丙啶。但配置不稳定。含氮杂环的这种特殊行为已根据DFT计算和所观察到的氮丙啶氮原子的动力学进行了合理化处理。DFT分析允许揭示非对映异构的锂化氮丙啶（R，R）-9的溶剂依赖性不同稳定性-Li和（- [R ，小号） - 9 -Li，提示η 3配位的oxazolinylaziridinyllithium化合物作为可能的中间体。此类中间体可能是依赖于锂化剂和恶唑啉基环之间复合物的初步形成的动态受控锂化的结果。根据该模型，锂化剂通过氮丙啶氮上的孤对电子的竞争性络合将引起恶唑啉CN键的加成，从而最终形成恶唑烷，恶唑

  DOI：

  10.1002/chem.201003424
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S,1'R)-1-(1'-phenylethyl)-aziridine-2-carboxylate 在 lanthanum(III) chloride 、 正丁基锂 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-butyl-4,4-dimethyl-2-[(2S)-1-[(1R)-1-phenylethyl]aziridin-2-yl]-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  氮动力学和手性氮丙啶的反应性：构型稳定的氮丙啶基锂化合物的生成

  摘要：

  非对映异构的恶唑啉基氮丙啶（R，R）-9和（R，S）-9相对于恶唑啉基环在α位上进行了区域选择性锂化。与所报道的化学上稳定的相应的α-锂化的恶唑啉基氧杂环丁烷相比，所形成的氮丙啶基锂化合物在所用的实验条件下被证明在化学和构型上是稳定的，因此在被亲电试剂捕获后提供了手性的2,2-二取代的氮丙啶。但配置不稳定。含氮杂环的这种特殊行为已根据DFT计算和所观察到的氮丙啶氮原子的动力学进行了合理化处理。DFT分析允许揭示非对映异构的锂化氮丙啶（R，R）-9的溶剂依赖性不同稳定性-Li和（- [R ，小号） - 9 -Li，提示η 3配位的oxazolinylaziridinyllithium化合物作为可能的中间体。此类中间体可能是依赖于锂化剂和恶唑啉基环之间复合物的初步形成的动态受控锂化的结果。根据该模型，锂化剂通过氮丙啶氮上的孤对电子的竞争性络合将引起恶唑啉CN键的加成，从而最终形成恶唑烷，恶唑

  DOI：

  10.1002/chem.201003424