1-bromo-4-(dibromomethyl)-2-fluorobenzene | 350587-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(dibromomethyl)-2-fluorobenzene
• CAS: 350587-20-1
• 化学式: C₇H₄Br₃F
• 分子量: 346.819
• InChiKey: BAYJYBSYVNYAHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-溴溴苄 、 1-bromo-4-(dibromomethyl)-2-fluorobenzene 在 sodium acetate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-bromo-3-fluorobenzyl acetate 、 4-溴-3-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133559

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-氟-4-溴溴苄 、 1-bromo-4-(dibromomethyl)-2-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES PROTEASES A CYSTEINE DU TYPE CATHEPSINE

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物对于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症，非常有用。

  公开号：

  WO2005056529A1

文献信息

• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：——

  公开号：US20030134860A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention is directed to piperazine-containing macrocyclic compounds which inhibit prenylyl-protein transferase, such as farnesyl-protein transferase (FTase), and therefore inhibit the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及含有哌嗪基的大环化合物，其抑制前尼基蛋白转移酶，如法尼基蛋白转移酶（FTase），从而抑制致癌基因蛋白Ras的前尼基化。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制前尼基蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的前尼基化的方法。
• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：Boyd Michael

  公开号：US20070099893A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型化合物类别，其为半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• Reversible Inhibitors of Monoamine Oxidase A and B
  申请人：Oballa Renata

  公开号：US20090291988A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The instant invention relates to compounds of formula I, diagrammed below, wherein R3, E, D and Y are defined in the application, which are useful as reversible inhibitors of monoamine oxidase-B and/or monoamine oxidase-A, and therefore useful to treat or prevent neurological diseases or conditions in mammals, preferably humans.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中R3、E、D和Y在申请中有定义，这些化合物可用作可逆的单胺氧化酶B和/或单胺氧化酶A的抑制剂，因此可用于治疗或预防哺乳动物（特别是人类）的神经疾病或症状。
• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1694647A1

  公开（公告）日：2006-08-30