4-(4-methylphenoxy)phenyl isocyanate | 160040-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methylphenoxy)phenyl isocyanate
• 英文别名: 1-isocyanato-4-(4-methylphenoxy)benzene
• CAS: 160040-74-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: QPUCFKBAPRTOPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-叔丁基-吡唑-5-胺 、 4-(4-methylphenoxy)phenyl isocyanate 在 甲醇 、 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 以HPLC (silica, 50% EtOAc/50% hexane) to give the desired product (0.121 g, 33%)的产率得到N-(3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(4-(4-methylphenyl)oxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS

  摘要：

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导疾病，但不包括癌症和蛋白酶介导的疾病，除癌症外，并提供用于该疗法的制药组合物。

  公开号：

  US20120149706A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 4-氨基-4-甲基二苯醚 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以39%的产率得到4-(4-methylphenoxy)phenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Quantitative structure-activity relationships of insecticidal pyrazolines

  摘要：

  AbstractMethyl 3‐(4‐chlorophenyl)‐4‐methyl‐1‐[N‐(4‐substituted pheny1)carba‐moy1]‐2‐pyrazoline‐4‐carboxylates and related compounds were prepared. Their convulsant activity was determined as the minimum dose required to bring about the symptom within 1 h after injection against male adult American cockroaches, Periplaneta americana (L.). Insecticidal activity with metabolic inhibitors for oxidation and hydrolysis was measured 24 h after injection of the test compounds. Variations in each of the activities were analysed by using physicochemical substituent parameters and regression analysis. The findings indicated that the greater the hydrophobicity and the more the electron‐withdrawing property of the substituents, the higher were the activities. Variations in each of the two activities were parabolically related to the STERIMOL width parameter with an optimum value of about zero.

  DOI：

  10.1002/ps.2780420406

文献信息

• [EN] INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE RAF KINASE AU MOYEN D'UREES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1999032106A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.(FR) L'invention a trait à des méthodes de traitement de tumeurs induites par la raf kinase, au moyen de composés d'urées substituées, et à ces composés en soi.

  用替代尿素化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这些化合物本身。
• [EN] INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITE DE P38 KINASE AU MOYEN D'UREES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1999032111A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) L'invention a trait à l'utilisation d'un groupe d'aryle urées pour traiter des maladies, autres que le cancer, induites par des cytokines, et des maladies, autres que le cancer, induites par des enzymes protéolytiques; et à des compositions utiles pour ce type de thérapie.

  该发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病，但不包括癌症和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外），以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Substituted Heterocyclic Ureas
  申请人：DUMAS Jacques

  公开号：US20120129893A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  使用替代尿素化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这种化合物本身。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corp.

  公开号：EP1047418B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• EP1041982A4
  申请人：——

  公开号：EP1041982A4

  公开（公告）日：2006-06-14