1-[2-(2-Methylprop-2-enylsulfanyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol | 1477615-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[2-(2-Methylprop-2-enylsulfanyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-[2-(2-methylprop-2-enylsulfanyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1477615-68-1
• 化学式: C₁₃H₁₄OS
• 分子量: 218.32
• InChiKey: FZKRPDKKRRQCMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 ammonium hexafluorophosphate 、 1-[2-(2-Methylprop-2-enylsulfanyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有烯丙基和亚乙烯基钌配合物的硫醚或醚键的烯类的串联环化

  摘要：

  两个芳S-烯炔HC≡CCH（OH）（C 6 H ^ 4）SCH 2 C（R）= CH 2（1A，R =甲基; 1b中，R = H）含有烯属基团具有和不具有内部甲基取代基和O形烯炔HC≡CCH（OH）CME 2 CH 2 OCH 2 C（Me）的= CH 2（1C）还与对烯烃基团，但没有芳香族基团的内部甲基取代基已被制备。在[Ru] Cl诱导的（[Ru] = Cp（PPh）3 Ru）反应中1a，c，甲基的存在促进了环化反应，并且它们的串联环化被MeOH进一步诱导。1a在CH 2 Cl 2中的反应给出了三种产物2a – 4a。复杂2a中，具有7元在C键合的硫代环β亚乙烯基配体，经由在适中的产率两个不饱和基团之间的C-C键的形成而形成。络合物3a是通过PPh 3从金属迁移到炔基的末端碳上并随后配位S原子而形成的。卡宾络合物4a通过在炔基的内部碳上加成S并伴随着烯丙基从硫到新形成的噻吩环的迁移，形成S

  DOI：

  10.1021/om400742x
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methylallylthio)-benzaldehyde 、 四丁基氟化铵 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以98%的产率得到1-[2-(2-Methylprop-2-enylsulfanyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  含有烯丙基和亚乙烯基钌配合物的硫醚或醚键的烯类的串联环化

  摘要：

  两个芳S-烯炔HC≡CCH（OH）（C 6 H ^ 4）SCH 2 C（R）= CH 2（1A，R =甲基; 1b中，R = H）含有烯属基团具有和不具有内部甲基取代基和O形烯炔HC≡CCH（OH）CME 2 CH 2 OCH 2 C（Me）的= CH 2（1C）还与对烯烃基团，但没有芳香族基团的内部甲基取代基已被制备。在[Ru] Cl诱导的（[Ru] = Cp（PPh）3 Ru）反应中1a，c，甲基的存在促进了环化反应，并且它们的串联环化被MeOH进一步诱导。1a在CH 2 Cl 2中的反应给出了三种产物2a – 4a。复杂2a中，具有7元在C键合的硫代环β亚乙烯基配体，经由在适中的产率两个不饱和基团之间的C-C键的形成而形成。络合物3a是通过PPh 3从金属迁移到炔基的末端碳上并随后配位S原子而形成的。卡宾络合物4a通过在炔基的内部碳上加成S并伴随着烯丙基从硫到新形成的噻吩环的迁移，形成S

  DOI：

  10.1021/om400742x