5-(toluene-4-sulfonyl)-2-thia-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptane 2,2-dioxide | 33050-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(toluene-4-sulfonyl)-2-thia-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptane 2,2-dioxide
• CAS: 33050-18-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄S₂
• 分子量: 301.387
• InChiKey: UCOMWJYJRBMMKL-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(4-Tolylsulfonyl)-2-(((4-tolylsulfonyl)oxy)methyl)-4-((4-tolylsulfonyl)oxy)pyrrolidine 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-(toluene-4-sulfonyl)-2-thia-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  双环碱基：N-甲苯磺酰基-2-硫杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-氧化物的合成，构型和NMR分析

  摘要：

  由三甲苯基羟基-L-脯氨醇和硫代乙酸根阴离子合成了新型的双环系统，即N-甲苯磺酰基-2-硫杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷（IV）。的偏高碘酸钠氧化（IV）只，得到外从该同分异构的亚砜（VI）内，通过用氟硼酸ethyloxonium处理得到的产物（VIII）。热诱导的平衡研究表明，外氧化物比内氧化物在热力学上更稳定。通过用H 2 O 2氧化制备砜（V）。通过自旋解耦实验推导了（IV–VI，VIII）在100 MHz NMR光谱中所有质子共振的身份。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98215-8