benzyl 4,4-diphenyl-2-((N-(phenylsulfonyl)phenylsulfonamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1124311-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4,4-diphenyl-2-((N-(phenylsulfonyl)phenylsulfonamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 2-[[bis(benzenesulfonyl)amino]methyl]-4,4-diphenylpyrrolidine-1-carboxylate；benzyl 2-[[bis(benzenesulfonyl)amino]methyl]-4,4-diphenylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1124311-71-2
• 化学式: C₃₇H₃₄N₂O₆S₂
• 分子量: 666.819
• InChiKey: HOKORCPDECYZAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4,4-diphenyl-2-((N-(phenylsulfonyl)phenylsulfonamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 以79%的产率得到N-((4,4-diphenylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-氟苯磺酰亚胺作为亲电子氮源的钯催化未活化烯烃的加成反应

  摘要：

  描述了使用N-氟苯磺酰亚胺（NFBS）作为胺化试剂的Pd催化的未活化烯烃的重整。该反应以分子内/分子间方式发生，从底物引入一个氮供体，从NFBS引入另一个氮供体，从而在一个步骤中生成环状二胺衍生物。产品在两个氮原子上都得到了不同的保护，从而实现了最大的合成灵活性。Pd（IV）物种的中间性被认为是造成NFBS异常反应的原因。

  DOI：

  10.1021/ol9000087
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2,2-diphenyl-4-pentenyl)carbamate 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 triethylammonium benzenesulfonimide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到benzyl 4,4-diphenyl-2-((N-(phenylsulfonyl)phenylsulfonamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-氟苯磺酰亚胺作为亲电子氮源的钯催化未活化烯烃的加成反应

  摘要：

  描述了使用N-氟苯磺酰亚胺（NFBS）作为胺化试剂的Pd催化的未活化烯烃的重整。该反应以分子内/分子间方式发生，从底物引入一个氮供体，从NFBS引入另一个氮供体，从而在一个步骤中生成环状二胺衍生物。产品在两个氮原子上都得到了不同的保护，从而实现了最大的合成灵活性。Pd（IV）物种的中间性被认为是造成NFBS异常反应的原因。

  DOI：

  10.1021/ol9000087

文献信息

• Palladium-Catalyzed Diamination of Unactivated Alkenes Using <i>N</i>-Fluorobenzenesulfonimide as Source of Electrophilic Nitrogen
  作者：Paul A. Sibbald、Forrest E. Michael

  DOI：10.1021/ol9000087

  日期：2009.3.5

  A remarkable Pd-catalyzed diamination of unactivated alkenes using N-fluorobenzenesulfonimide (NFBS) as an aminating reagent is described. The reaction occurs in an intra/intermolecular fashion, incorporating one nitrogen donor from the substrate and the other from the NFBS, thereby generating cyclic diamine derivatives in a single step. The products are differentially protected at both nitrogens,

  描述了使用N-氟苯磺酰亚胺（NFBS）作为胺化试剂的Pd催化的未活化烯烃的重整。该反应以分子内/分子间方式发生，从底物引入一个氮供体，从NFBS引入另一个氮供体，从而在一个步骤中生成环状二胺衍生物。产品在两个氮原子上都得到了不同的保护，从而实现了最大的合成灵活性。Pd（IV）物种的中间性被认为是造成NFBS异常反应的原因。