6-ethyl-2,3-dimethoxy-phenol | 39727-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-ethyl-2,3-dimethoxy-phenol
• 英文别名: 2-Hydroxy-3.4-dimethoxy-1-aethyl-benzol；6-Aethyl-2,3-dimethoxy-phenol；6-Ethyl-2,3-dimethoxyphenol；6-ethyl-2,3-dimethoxyphenol
• CAS: 39727-79-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: XZLRNGAZPGTRBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-130 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-2,3-dimethoxy-phenol 在 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-Ethyl-2,3-dimethoxy-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Ubichinone und Verwandte Substanzen，XXII 1）合成2.3-二甲氧基-5-甲基-1.4-苯并呋喃酮和硒酸乙酯

  摘要：

  DurchPersäure-Oxydationgeeigneter Phenole oderAlkylätherlassen sich 2.3-二甲氧基-（1a）和2.3-Diäthoxy-5-甲基-1.4-benzochinon（1b）sowie2.3 -Dimethoxy-5-äthyl-1.4-benzochinon（12）darstellen。3.4.5-三甲氧基-（5a）和3.4.5-三乙氧基-甲苯（5b），相对于古斯丁（Ausbeuten dargestellt werden），阿根廷本贝（Beerben dabei）1a bzw. 1b。2.3-二甲氧基-6-äthyl -苯酚（11）UND 2.3.4氧基-甲苯（13），welche，ausgehend冯邻苯三酚，synthetisiert werden，ergeben ebenfalls 12 bzw. 1a和2.6-二甲氧基-3-甲基-1

  DOI：

  10.1002/jlac.19727630112
• 作为产物：
  描述：

  瑞香素二甲醚 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 200.0~210.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 生成 6-ethyl-2,3-dimethoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  Gruber, Monatshefte fur Chemie, 1944, vol. 75, p. 14,22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spaeth; Boschan, Monatshefte fur Chemie, 1933, vol. 63, p. 142
  作者：Spaeth、Boschan

  DOI：——

  日期：——
• Gruber, Monatshefte fur Chemie, 1944, vol. 75, p. 14,22
  作者：Gruber

  DOI：——

  日期：——
• Ubichinone und verwandte Substanzen, XXII1) Synthese von 2.3-Dimethoxy-5-methyl-1.4-benzochinon und seinen Äthylhomologen
  作者：Hirosada Sugihara、Masazumi Watanabe、Yutaka Kawamatsu、Hiroshi Morimoto

  DOI：10.1002/jlac.19727630112

  日期：1972.11.24

  lassen sich 2.3-dimethoxy-(1a) und 2.3-Diäthoxy-5-methyl-1.4-benzochinon (1b) sowie 2.3-Dimethoxy-5-äthyl-1.4-benzochinon (12) darstellen. 3.4.5-Trimethoxy- (5a) und 3.4.5-Triäthoxy-toluol (5b), die aus Gallussäure mit relativ guten Ausbeuten dargestellt werden, ergeben dabei 1a bzw. 1b. 2.3-Dimethoxy-6-äthyl-phenol (11) und 2.3.4-Trimethoxy-toluol (13), welche, ausgehend von Pyrogallol, synthetisiert werden

  DurchPersäure-Oxydationgeeigneter Phenole oderAlkylätherlassen sich 2.3-二甲氧基-（1a）和2.3-Diäthoxy-5-甲基-1.4-benzochinon（1b）sowie2.3 -Dimethoxy-5-äthyl-1.4-benzochinon（12）darstellen。3.4.5-三甲氧基-（5a）和3.4.5-三乙氧基-甲苯（5b），相对于古斯丁（Ausbeuten dargestellt werden），阿根廷本贝（Beerben dabei）1a bzw. 1b。2.3-二甲氧基-6-äthyl -苯酚（11）UND 2.3.4氧基-甲苯（13），welche，ausgehend冯邻苯三酚，synthetisiert werden，ergeben ebenfalls 12 bzw. 1a和2.6-二甲氧基-3-甲基-1