(2,4,6-三氯苯基)甲胺 | 101084-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,4,6-三氯苯基)甲胺
• 英文名称: (2,4,6-trichlorophenyl)methanamine
• CAS: 101084-06-4
• 化学式: C₇H₆Cl₃N
• 分子量: 210.49
• InChiKey: IBKDNYJEYFQCER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  282.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯腈 在 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 60.0~80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以75%的产率得到(2,4,6-三氯苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF HALOGENATED BENZYLAMINE AND INTERMEDIATES THEROF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BENZYLAMINE HALOGÉNÉE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种改进的工艺，用于从卤代苯腈制备具有化学式I的卤代苄胺，式中X1选自氢、氯或氟的组，要求至少有一个X1为氯或氟。

  公开号：

  WO2020152711A1

文献信息

• Inhibitors of 17Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenases Type 1 and Type 2
  申请人：ELEXOPHARM GMBH

  公开号：US20160318895A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are non-steroidal 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and type 2 (17β-HSD1 and 17β-HSD2) inhibitors, their production and use, especially for the treatment and for prophylaxis of hormone-related diseases.

  提供的是非甾体的17β-羟基类固醇脱氢酶1型和2型（17β-HSD1和17β-HSD2）抑制剂，它们的生产和应用，尤其是用于治疗和预防激素相关疾病。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF HALOGENATED BENZYLAMINE AND INTERMEDIATES THEROF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BENZYLAMINE HALOGÉNÉE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SRF LTD

  公开号：WO2020152711A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present invention provides an improved process for the preparation of halogenated benzylamine having the formula I from halogenated benzonitriles, Formula I wherein, X1 is selected from group consisting of hydrogen, chloro or fluoro, provided atleast one X1 is chloro or fluoro.

  本发明提供了一种改进的工艺，用于从卤代苯腈制备具有化学式I的卤代苄胺，式中X1选自氢、氯或氟的组，要求至少有一个X1为氯或氟。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013108227A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150025075A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，它们的制备和它们作为药物活性化合物的用途。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。