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N-[(4-methylsulfinylphenyl)methylidene]hydroxylamine | 903570-09-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(4-methylsulfinylphenyl)methylidene]hydroxylamine
英文别名
——
N-[(4-methylsulfinylphenyl)methylidene]hydroxylamine化学式
CAS
903570-09-2
化学式
C8H9NO2S
mdl
——
分子量
183.231
InChiKey
DFKUSIIUFRKAJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-117 °C
  • 沸点:
    352.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.23
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    49.66
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(4-methylsulfinylphenyl)methylidene]hydroxylamine2-(5-methylthiazol-2-yl)-4,7-epoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dionechloroamine-T 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.5h, 以27.4%的产率得到exo,exo-6-(5-methylthiazol-2-yl)-4,8-epoxy-3a,4,4a,7a,8,8a-hexahydro-3-(4-(methylsulfinyl)phenyl)-pyrrolo[3,4-f]-1,2-benzisoxazole-5,7(1H,3aH)-dione
    参考文献:
    名称:
    杂环取代的降冰素烷衍生物的合成
    摘要:
    与传统方法相比,在氯胺-T存在下,与肟或的[3 + 2] 1,3-偶极环加成反应可一步合成20个被噻唑环取代的新的鸟烷基壳素衍生物。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.596
  • 作为产物:
    描述:
    4-(甲硫基)-苯甲醛肟双氧水 作用下, 反应 0.17h, 以92%的产率得到N-[(4-methylsulfinylphenyl)methylidene]hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    Fe 3 O 4 / PEG-SO 3 H作为非均相且可磁回收的纳米催化剂,用于将硫化物氧化为砜或亚砜
    摘要:
    我们在下面介绍一种磺化-聚乙二醇涂层的Fe 3 O 4纳米复合材料(Fe 3 O 4 / PEG-SO 3 H),它是一种非常有效的生态纳米催化剂,用于在溶剂中将硫化物选择性氧化为亚砜或砜,并具有出色的收率。游离条件,采用30%的过氧化氢作为氧化剂。在不改变所需特性的情况下,许多含有醇,酯和醛官能团的硫化物被有效地和选择性地氧化。磁性纳米催化剂(Fe 3 O 4 / PEG-SO 3H)可以通过使用外部磁性工具方便快捷地回收,并循环使用10多次以上,而不会显着降低其催化性能。
    DOI:
    10.1039/c7nj02513k
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文献信息

  • A molybdenum based metallomicellar catalyst for controlled and selective sulfoxidation reactions in aqueous medium
    作者:Rajan Deepan Chakravarthy、Venkatachalam Ramkumar、Dillip Kumar Chand
    DOI:10.1039/c3gc42245c
    日期:——
    A surfactant based molybdenum system that exhibits catalytic activity for sulfoxidation reactions of various organic sulfides in aqueous medium has been developed and comprehensively characterized using IR, XRD, NMR, ESI-MS, DLS and TEM. The catalyst showcases remarkable selectivity for the preparation of both sulfoxides and sulfones in the range of good to excellent yields. Furthermore, the catalyst showed a high degree of tolerance towards various sensitive functional groups such as hydroxyl, acetal, aldehyde, amine, imine, oxime, cyano and alkene.
    一种基于表面活性剂的系统被开发出来,展现了在介质中对各种有机硫化物氧化反应的催化活性,并通过红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、核磁共振(NMR)、电喷雾质谱(ESI-MS)、动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)进行了全面表征。该催化剂在制备氧化物和酮方面表现出显著的选择性,产率范围从良好到优秀。此外,该催化剂对多种敏感官能团(如羟基、醛、亚胺、腈和烯烃)表现出较高的耐受性。
  • SULFOXIDATION CATALYSTS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:INDIAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY MADRAS
    公开号:US20160251388A1
    公开(公告)日:2016-09-01
    Methods and compositions of catalysts for sulfoxidation reaction processes are disclosed. The sulfoxidation reaction process can be performed in an aqueous medium, and the catalysts can be recycled for further use. In some embodiments, a method of making a catalyst may include contacting a transition metal compound with an oxidizing agent to form a first solution, contacting a carboxylic acid compound with a cationic surfactant to form a second solution, mixing the first solution and the second solution to form a precipitate, and isolating the precipitate.
    揭示了用于亚砜化反应过程的催化剂的方法和组合物。亚砜化反应过程可以在性介质中进行,并且催化剂可以回收再利用。在某些实施例中,制备催化剂的方法可能包括将过渡属化合物与氧化剂接触以形成第一个溶液,将羧酸化合物与阳离子表面活性剂接触以形成第二溶液,混合第一个溶液和第二溶液以形成沉淀,并分离沉淀。
  • Synthesis of norcantharidin-dimer derivatives
    作者:Liping Deng、Zhang Yong、Weifeng Tao、Jianfeng Shen、Wei Wang
    DOI:10.1002/jhet.483
    日期:2011.1
    connecting arm to combine two molecules of 5,6‐dehydronorcantharidin. Then, ten novel norcantharidin derivatives were synthesized in a single step by the [3 + 2] 1,3‐dipolar cycloaddition reaction with oxime or hydrazone in the presence of chloramine‐T, which is simpler than the conventional method. J. Heterocyclic Chem., 2011.
    我们使用一个分子的乙二胺作为连接臂,将两个分子的5,6-脱氢降冰片烷素结合起来。然后,在氯胺-T存在下,通过与或the的[3 + 2] 1,3-偶极环加成反应,一步合成了十个新颖的降冰素生物素衍生物,这比常规方法更简单。J.杂环化​​学.2011。
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