4,4'-(4-ethynylphenylazanediyl)dibenzaldehyde | 1548367-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-(4-ethynylphenylazanediyl)dibenzaldehyde
• 英文别名: 4-(N-(4-ethynylphenyl)-4-formylanilino)benzaldehyde
• CAS: 1548367-68-5
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₂
• 分子量: 325.367
• InChiKey: PPUZFUCJFAPTHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(4-ethynylphenylazanediyl)dibenzaldehyde 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 、 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  靶向双光子光动力疗法的糖共轭卟啉三苯胺杂化物的合成与表征

  摘要：

  为了避免在根除癌症时对患者的副作用，治疗的选择性已具有战略重要性。在光动力疗法（PDT）的情况下，双光子吸收与肿瘤的主动靶向相结合可以实现空间和化学选择性。在这种情况下，我们介绍了一系列具有优异的单线态氧生产能力和良好的双光子吸收能力的卟啉-三苯胺杂化物的合成，光谱和生物学特性。

  DOI：

  10.1021/jo402658h
• 作为产物：
  描述：

  N,N-di(4-formylbenzyl)-4-trimethylsilylphenylamine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4,4'-(4-ethynylphenylazanediyl)dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  结合的BODIPY-三苯胺多醛肟：Sonogashira偶联，化学计量比和通过双光子激发荧光快速检测次氯酸盐†

  摘要：

  通过Sonogashira偶联反应设计并合成了一种共轭的BODIPY-三苯胺多醛肟（BTN）。基于四种醛肟的氧化还原反应，化学光度计显示红色发射（670 nm），快速响应（数秒内），高选择性和对次氯酸盐的良好敏感性。BTN分别在366 nm和588 nm处具有两个原始吸收峰，分别对应于440 nm和660 nm处的荧光发射，在次氯酸盐存在下显示出比例变化。随着次氯酸盐的添加，醛肟的氧化还原反应导致C的异构化终止。通过N键，660 nm处的荧光强度逐渐从弱变为强，伴随着轻微的10 nm红移; 相反，荧光强度在440nm处开始降低。此外，由于双光子激发荧光的NaOCl探针，BTN，得到次氯酸盐在686纳米下双光子激发（增强的信号响应λ TPEF EX = 800纳米）。同时，成功地对A-549细胞中的次氯酸盐对BTN的活细胞进行了成像。结果表明，BTN具有潜在的应用前景，并有望在生物系统和环境系统中的实际应用。

  DOI：

  10.1039/c8nj00368h

文献信息

• Manipulation and Assessment of Charge and Spin Delocalization in Mixed-Valent Triarylamine–Vinylruthenium Conjugates
  作者：Christopher Hassenrück、Rainer F. Winter

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02186

  日期：2017.11.6

  substituents at the triarylamine moiety shift the charge and spin density toward the more electron-rich vinylruthenium site in comparison to the 4-OMe-substituted triarylamine–vinylruthenium conjugate 1-OMe. A more asymmetric charge distribution changes the intense vibrationally structured intervalence charge-transfer (IVCT) band of completely delocalized, mixed-valent (MV) 1-OMe+ to a weaker, highly asymmetric

  三芳基胺共轭物vinylruthenium（4-RC 6 H ^ 4）2 N C ^ 6 ħ 4 -4-CH═CHRu（CO）氯（P我镨3）2 }，其中R = CHO（1-CHO），C（ ═O）Me（1-Ac），COOMe（1-E）和Me（1-Me），已通过循环伏安法，IR和UV / vis /近红外光谱电化学，电子顺磁共振光谱法和量子化学计算制备并研究了它们的中性，单氧化和双氧化状态。与4-OMe取代的三芳基胺-乙烯基钌共轭物1-OMe相比，三芳基胺部分的吸电子取代基使电荷和自旋密度朝着更富电子的乙烯基钌位点移动。更加不对称的电荷分布会改变完全离域的混合价（MV）1-OMe +的强烈振动结构化间隔电荷转移（IVCT）带到弱的，高度不对称的非变色带，在低能侧带宽明显减小。甲酰基衍生物1-CHO +的IVCT谱带的温度依赖性证明，IVCT跃迁到对称振动的振动耦合是谱带偏斜的根本原因。我们所
• Mechano-fluorochromic Pt^II Luminogen and Its Cysteine Recognition
  作者：Aniket Chowdhury、Prodip Howlader、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1002/chem.201504003

  日期：2016.1.22

  A new triphenylamine‐based organometallic PtII luminogen (1) and its analogous organic compound (2) are reported. The molecules are decorated with aldehyde functionality to improve their photophysical properties by utilising donor–acceptor interactions. The single crystal X‐ray structure analysis of PtII analogue 1 revealed that the neighbouring molecules were loosely organised by weak intermolecular

  报道了一种新的基于三苯胺的有机金属Pt II发光剂（1）及其类似的有机化合物（2）。这些分子具有醛官能团，可通过利用供体-受体相互作用来改善其光物理性质。Pt II类似物1的单晶X射线结构分析揭示了相邻的分子是通过弱分子间的CH-H⋅⋅⋅π相互作用松散地组织的。由于三苯胺主链的扭曲性质，这些化合物在THF /水混合物中显示出聚集诱导的发射增强。由于其疏松的晶体堆积，在施加外部刺激后，这些发光剂表现出机械荧光色行为。化合物的结晶形式显示出比研磨样品更高的发射效率。此外，这些化合物在生理条件下表现出结晶诱导的发射增强（CIEE）并对半胱氨酸表现出化学计量响应。