tert-butyl ethynyl[(4-methylphenyl)sulfonyl]carbamate | 329354-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ethynyl[(4-methylphenyl)sulfonyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-ethynyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 329354-01-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄S
• 分子量: 295.359
• InChiKey: YWFMTDGLBOSJRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ethynyl[(4-methylphenyl)sulfonyl]carbamate 在 [Ph₃PAuNTf₂] 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以71%的产率得到3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,3-oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cyclization of N-Alkynyl Carbamates

  摘要：

  我们制备了六种不同的含有 Boc 基团的 N-炔基氨基甲酸酯。它们在金（I）催化下环化成噁唑啉酮的过程在室温甚至更低的温度下进行。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982562
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)对甲苯磺酰胺 、 ethynyl(phenyl)iodonium triflate 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到tert-butyl ethynyl[(4-methylphenyl)sulfonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Witulski; Gossmann, Synlett, 2000, # 12, p. 1793 - 1797

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Witulski; Gossmann, Synlett, 2000, # 12, p. 1793 - 1797
  作者：Witulski、Gossmann

  DOI：——

  日期：——
• Gold-Catalyzed Cyclization of <i>N</i>-Alkynyl Carbamates
  作者：A. Hashmi、Ralph Salathé、Wolfgang Frey

  DOI：10.1055/s-2007-982562

  日期：2007.7

  Six different N-alkynyl carbamates containing Boc groups were prepared. Their gold(I)-catalyzed cyclization to ­oxazolinones proceeded radily at room temperature or even lower temperatures.

  我们制备了六种不同的含有 Boc 基团的 N-炔基氨基甲酸酯。它们在金（I）催化下环化成噁唑啉酮的过程在室温甚至更低的温度下进行。