5,6-dihydroxy-1H-indazole | 98549-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5,6-dihydroxy-1H-indazole
• 英文别名: 1(2)H-indazole-5,6-diol；1(2)H-Indazol-5,6-diol；1h-Indazole-5,6-diol
• CAS: 98549-93-0
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: LDIOKVBESHXFQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C
• 沸点：
  438.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydroxy-1H-indazole 在 盐酸 、 硝酸 、 氯 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1(2)H-indazole-4,5,6,7-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Fries et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 550, p. 31,44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基吲唑 在 盐酸 作用下， 生成 5,6-dihydroxy-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Fries et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 550, p. 31,44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copolymerization of an indazole ligand into the self-polymerization of dopamine for enhanced binding with metal ions
  作者：Ka Wai Fan、Justine J. Roberts、Penny J. Martens、Martina H. Stenzel、Anthony M. Granville

  DOI：10.1039/c5tb01150g

  日期：——

  Synthesis and mussel-inspired polymerization of a new catechol monomer. The generated copolymer exhibits enhanced metal binding, due to the ligand nature of the new monomer, compared to polydopamine homopolymer.

  合成和贻贝启发的聚合物化合物新儿茶酚单体。由于新单体的配体性质，与聚多巴胺同聚物相比，生成的共聚物表现出增强的金属结合能力。
• Indazole derivatives: the synthesis of various amino- and hydroxy-indazoles and derived sulphonic acids
  作者：Robert R. Davies

  DOI：10.1039/jr9550002412

  日期：——