N-[4-[(3-bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-(3-phenyl-2-propynamide) | 208533-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[4-[(3-bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-(3-phenyl-2-propynamide)
• 英文别名: N-[4-(3-bromoanilino)quinazolin-6-yl]-3-phenylprop-2-ynamide
• CAS: 208533-36-2
• 化学式: C₂₃H₁₅BrN₄O
• 分子量: 443.302
• InChiKey: AMDLDOZAZPADNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4-硝基苯胺 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-[4-[(3-bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-(3-phenyl-2-propynamide)
  参考文献：
  名称：

  Method of treating polycystic kidney disease

  摘要：

  该发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物多囊肾病的方法，包括向所述哺乳动物施用具有下式的化合物： X为苯基，可选择性地取代； R和R.sub.1分别独立地为氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基； R.sub.2为氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基； Y为从下式中选择的基团： R.sub.3独立地为氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基； n=2-4； 或者其药学上可接受的盐，但R.sub.3的Y中的每个可能相同也可能不同。

  公开号：

  US05929080A1

文献信息

• 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05760041A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  This invention provides a compound having the formula ##STR1## wherein: X is phenyl which is optionally substituted; R and R.sub.1 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of ##STR2## R.sub.3 is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n=2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R.sub.3 of Y may be the same or different which are useful as antineoplastic agents.

  本发明提供了一种具有以下式子的化合物：##STR1##其中：X是苯基，可以是有选择性的取代基；R和R.sub.1分别独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R.sub.2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下组中选择的基团之一：##STR2##R.sub.3独立地是氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基；n=2-4；或其药学上可接受的盐。其中有关Y的每个R.sub.3可以相同或不同，这些化合物可用作抗肿瘤剂。
• Method of treating or inhibiting colonic polyps
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06323209B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  This invention provides a method of treating or inhibiting colonic polyps in a mammal in need thereof which comprises administering to said mammal a compound having the formula wherein: X is phenyl which is optionally substituted; R and R1 are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Y is a radical selected from the group consisting of R3 is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n=2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R3 of Y may be the same or different.

  这项发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物结肠息肉的方法，包括向该哺乳动物投与具有下列结构的化合物：其中：X为苯基，可以是可选的取代基；R和R1各自独立地为氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R2为氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y为从以下群组中选择的基团：R3独立地为氢、烷基、羧基、羧酸酯基、苯基或羧基烷基；n=2-4；或其药学上可接受的盐，但要注意Y的每个R3可以相同也可以不同。
• Substituted quinazoline derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0787722A1

  公开（公告）日：1997-08-06

  This invention provides a compound having the formula wherein: Xis phenyl which is optionally substituted; R and R1are each, independently, hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, or trifluoromethyl; R2is hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl; Yis a radical selected from the group consisting of R3is independently hydrogen, alkyl, carboxy, carboalkoxy, phenyl, or carboalkyl; n = 2-4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that each R3 of Y may be the same or different which are useful as antineoplastic agents.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中：X是苯基，可选地取代；R和R1分别独立地是氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；R2是氢、烷基、烷氧基、羟基或三氟甲基；Y是从以下组中选择的基团：R3独立地是氢、烷基、羧基、羧烷氧基、苯基或羧基烷基；n = 2-4；或其药学上可接受的盐，其中Y的每个R3可以相同也可以不同，其作为抗肿瘤剂有用。
• USE OF QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP0980244B1

  公开（公告）日：2003-06-04
• USE OF QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR TREATING COLONIC POLYPS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP1039910A1

  公开（公告）日：2000-10-04