tert-butyl 3-(cyanomethyl)-3-(3-(7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-yl)-1H-pyrrol-1-yl)azetidine-1-carboxylate | 1334303-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(cyanomethyl)-3-(3-(7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-yl)-1H-pyrrol-1-yl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(cyanomethyl)-3-[3-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-1-yl]azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(cyanomethyl)-3-[3-[7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]pyrrol-1-yl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1334303-63-7
• 化学式: C₂₆H₃₆N₆O₃Si
• 分子量: 508.696
• InChiKey: MASCKXLSPBKAJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(cyanomethyl)-3-(3-(7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-yl)-1H-pyrrol-1-yl)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(3-(3-(7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种小分子化合物

  摘要：

  本发明提供了一种小分子化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，所述G为具有芳香性的基团；所述X为含氮基团；所述R为含氟基团；所述Cz与X基团中的氮原子相连。本发明涉及的几类化合物具有良好的Jak激酶活性和细胞生物学活性的抑制能力。

  公开号：

  CN111704617B
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 31.58h， 生成 tert-butyl 3-(cyanomethyl)-3-(3-(7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-yl)-1H-pyrrol-1-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环丙烷衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并且在治疗与JAK1活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20110224190A1

文献信息

• Piperidin-4-yl azetidine derivatives as JAK1 inhibitors
  申请人：Huang Taisheng

  公开号：US08765734B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并且可以用于治疗与JAK1活性相关的疾病，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• US20140275031A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  申请人：Huang Taisheng

  公开号：US20110224190A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环丙烷衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并且在治疗与JAK1活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• 一种小分子化合物
  申请人：嘉兴特科罗生物科技有限公司

  公开号：CN111704617B

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明提供了一种小分子化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，所述G为具有芳香性的基团；所述X为含氮基团；所述R为含氟基团；所述Cz与X基团中的氮原子相连。本发明涉及的几类化合物具有良好的Jak激酶活性和细胞生物学活性的抑制能力。