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4-(1H-pyrrol-3-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1187595-94-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(1H-pyrrol-3-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
英文别名
4-(1H-pyrrol-3-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;trimethyl-[2-[[4-(1H-pyrrol-3-yl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]methoxy]ethyl]silane
4-(1H-pyrrol-3-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine化学式
CAS
1187595-94-3
化学式
C16H22N4OSi
mdl
——
分子量
314.462
InChiKey
RURISTZVKJMNKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    481.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.74
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • JAK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MYELODYSPLASTIC SYNDROMES
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20150246046A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    This invention relates to JAK1 selective inhibitors, particularly pyrrolo[2,3-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives, and their use in treating myelodysplastic syndromes (MDS).
    本发明涉及JAK1选择性抑制剂,特别是吡咯[2,3-d]嘧啶和吡咯[2,3-b]吡啶衍生物,以及它们在治疗骨髓增生异常综合征(MDS)中的应用。
  • AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    申请人:Rodgers James D.
    公开号:US20090233903A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The present invention relates to azetidine and cyclobutane derivatives, as well as their compositions, methods of use, and processes for preparation, which are JAK inhibitors useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.
    本发明涉及吲哚啉和环丁烷衍生物,以及它们的组合物、使用方法和制备方法,这些JAK抑制剂在治疗JAK相关疾病中很有用,包括炎症性和自身免疫性疾病,以及癌症。
  • PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
    申请人:Huang Taisheng
    公开号:US20110224190A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了哌啶-4-基氮杂环丙烷衍生物,以及它们的组合物和使用方法,这些衍生物调节Janus激酶1(JAK1)的活性,并且在治疗与JAK1活性相关的疾病方面具有用处,例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
  • 一种小分子化合物
    申请人:嘉兴特科罗生物科技有限公司
    公开号:CN111704617B
    公开(公告)日:2022-08-23
    本发明提供了一种小分子化合物,其特征在于,为如下结构所示的化合物或其药学上可接受的盐:其中,所述G为具有芳香性的基团;所述X为含氮基团;所述R为含氟基团;所述Cz与X基团中的氮原子相连。本发明涉及的几类化合物具有良好的Jak激酶活性和细胞生物学活性的抑制能力。
  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2011028685A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3 djpyrimidines of Formula Ia or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein: A is H, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-I4 cycloalkyl, C2-13 heterocycloalkyl, C6-14 aryl, C1-14 heteroaryl, C3-14 cycloalkyl-C1-4 alkyl, C2-13 heterocycloalkyl-C1-4 alkyl, C6-14 aryl-C1-4 alkyl, or C14 heteroaryl-C14 alkyl, wherein said C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-14 cycloalkyl, C2-13 heterocycloalkyl, C6-14 aryl, C1-14 heteroaryl, C3-14 cycloalkyl-C1-4 alkyl, C2-13 heterocycloalkyl-C1-4 alkyl, C6-14 aryl-C1-4 alkyl, and C1-14 heteroaryl-C1-4 alkyl are each optionally substituted with I, 2, 3, 4, 5, or 6 independently selected R8 substituents; L is absent, C(=O), C(=O)NH, S(=O), or S(O)2; X is CH or N; Y is H, cyano, halo, C1-4 alkyl, or C1-4 haloalkyl; Z is CR7 or N; R1, R2, and R3 are each independently H, hydroxyl, halo, C1-3 alkyl, or C1-3 haloalkyl; R4 and R5 are each independently H, C1-3 alkyl, or C1-3 haloalkyl; or R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached can form a 3-, 4-, 5-, 6- υr 7-membered cycloalkyl ring; as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了Formula Ia的嘧啶并咪唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物或其药学上可接受的盐;其中:A为H、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-I4环烷基、C2-13杂环烷基、C6-14芳基、C1-14杂芳基、C3-14环烷基-C1-4烷基、C2-13杂环烷基-C1-4烷基、C6-14芳基-C1-4烷基或C14杂芳基-C14烷基,其中所述的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-14环烷基、C2-13杂环烷基、C6-14芳基、C1-14杂芳基、C3-14环烷基-C1-4烷基、C2-13杂环烷基-C1-4烷基、C6-14芳基-C1-4烷基和C1-14杂芳基-C1-4烷基中的每一个可以选择地取代为1、2、3、4、5或6个独立选择的R8取代基;L为空、C(=O)、C(=O)NH、S(=O)或S(O)2;X为CH或N;Y为H、氰基、卤素、C1-4烷基或C1-4卤代烷基;Z为CR7或N;R1、R2和R3分别独立地为H、羟基、卤素、C1-3烷基或C1-3卤代烷基;R4和R5分别独立地为H、C1-3烷基或C1-3卤代烷基;或者R4和R5与它们连接的碳原子一起可以形成3、4、5、6或7成员环烷基环;以及它们的组合物和使用方法,调节Janus激酶(JAKs)的活性,并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面具有用处,例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
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