4-(Chloromethyl)-2-methyl-6-nitrophenol | 40638-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(Chloromethyl)-2-methyl-6-nitrophenol
• CAS: 40638-49-1
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: JHENGOVCGZXFHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Chloromethyl)-2-methyl-6-nitrophenol 、 4-硝基苯胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以83%的产率得到6-nitro-4-(4-nitrophenylaminomethyl)-o-cresol
  参考文献：
  名称：

  氯甲基化苯酚与苯胺和取代苯胺反应的动力学

  摘要：

  通过电导率测量研究了几种氯甲基化酚与取代苯胺（主要是对硝基苯胺）的反应动力学。氯原子的取代分两个步骤进行。在可逆步骤中，氯化氢被合适的碱除去，从而形成醌甲基化物。在第二步中将苯胺添加到该中间体中，形成苯胺基甲基苯酚作为产物。如果使用弱碱性苯胺（例如对硝基苯胺），第一步中的碱可以是溶剂，如果使用更多碱性苯胺（例如苯胺本身）进行反应，则苯胺可以是苯胺。

  DOI：

  10.1039/p29840001285

文献信息

• Stein, Guenter; Boehmer, Volker; Lotz, Werner, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 2, p. 231 - 241
  作者：Stein, Guenter、Boehmer, Volker、Lotz, Werner、Kaemmerer, Hermann

  DOI：——

  日期：——
• BOEHMER, V.;LOTZ, W.;PACHTA, J.;TUETUENCUE, S., MAKROMOL. CHEM., 1981, 182, N 10, 2671-2686
  作者：BOEHMER, V.、LOTZ, W.、PACHTA, J.、TUETUENCUE, S.

  DOI：——

  日期：——
• BOHMER V.; LOTZ W., ORG. PREP. AND PROCED. IND., 1975, 7, NO 5, 243-250
  作者：BOHMER V.、 LOTZ W.

  DOI：——

  日期：——