tert-butyl 3-[(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy]azetidine-1-carboxylate | 952747-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy]azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)oxy]azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yloxy)azetidine-1-carboxylate；1-tert-butoxycarbonyl-3-phthalimidoxyazetidine；Tert-butyl 3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 952747-19-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅
• 分子量: 318.329
• InChiKey: USHNCLTVCZWHHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy]azetidine-1-carboxylate 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-Butyl 3-({[1-(5-bromopyrimidin-2-yl)azetidin-3-ylidene]amino}oxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3333163

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 以50%的产率得到tert-butyl 3-[(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy]azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异戊肟的新型类似物，一种有效的Na +，K + -ATPase抑制剂：合成与构效关系。

  摘要：

  我们报告Na（+），K（+）-ATPase作为正性肌力化合物的新型抑制剂的合成和生物学特性。遵循我们先前描述的生成Istaroxime的模型后，将5alpha，14alpha-雄甾烷骨架用作支架来研究我们先导化合物的基本链周围的空间。一些化合物在受体上显示出比四氢呋喃肟更高的效价，（E）-3-[（R）-3-吡咯烷基]肟衍生物15最有效。为进一步证实我们的模型，肟的E异构体比Z形式更有效。在豚鼠模型中测试的化合物诱导了正性肌力作用，这与Na（+），K（+）-ATPase的体外抑制能力有关。发现所有受测化合物产生的心律失常性均低于地高辛，

  DOI：

  10.1021/jm800257s

文献信息

• NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200062752A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  It is intended to provide a novel compound having high antitumor activity and low toxicity to normal cells. The present invention provides a pyridone carboxylic acid derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 3 to R 6 each represent a hydrogen atom or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, the following formula (a) (wherein R a1 and R a2 each represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted lower alkyl group or the like) or the like, or R 7 and R 8 together represent —N—OR 10 (wherein R 10 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, or an aralkyl group), or R 7 and R 8 form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated hetero ring together with the adjacent carbon atom, or the like; R 9 represents a hydrogen atom or the like; X represents a nitrogen atom or the like; and Y represents a nitrogen atom or the like.

  本发明旨在提供一种具有高抗肿瘤活性和低毒性对正常细胞的新型化合物。本发明提供一种由以下式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐，其中R1代表氢原子、卤素原子或类似物；R2代表氢原子、卤素原子或类似物；R3至R6各自代表氢原子或类似物；R7代表氢原子或类似物；R8代表氢原子、卤素原子、以下式(a)（其中Ra1和Ra2各自代表氢原子、羟基、可选择取代的低烷基基团或类似物）或类似物，或者R7和R8一起代表—N—OR10（其中R10代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或芳基烷基基团），或者R7和R8与相邻碳原子一起形成可选择取代的4-至6元饱和杂环，或类似物；R9代表氢原子或类似物；X代表氮原子或类似物；Y代表氮原子或类似物。
• SUBSTITUTED GUANIDINE DERIVATIVE
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP3333163A1

  公开（公告）日：2018-06-13

  The present invention provides a compound of general formula (I) (wherein, R1, X, p and q are as described in the present description and claims), or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing that compound.

  本发明提供了通式（I）的化合物（其中，R1、X、p 和 q 如本说明书和权利要求书所述）或其药理学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。
• Substituted guanidine derivatives
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10759781B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention provides a compound of general formula (I) (wherein, R1, X, p and q are as described in the present description and claims), or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing that compound.

  本发明提供了通式（I）的化合物（其中，R1、X、p 和 q 如本说明书和权利要求书所述）或其药理学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。
• WO2007/118830
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED GUANIDINE DERIVATIVES
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190152953A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention provides a compound of general formula (I) (wherein, R 1 , X, p and q are as described in the present description and claims), or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing that compound.