3-(烯丙氧基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 | 1221715-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-(烯丙氧基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-allyloxyazetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(allyloxy)azetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-prop-2-enoxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1221715-81-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: PZYUTLNRBHWRIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.996 g/mL at 25 °C
• 沸点：
  220-245°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(烯丙氧基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 Tert-butyl 3-[3-[2-[6-(5-bromopyridin-2-yl)oxy-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]ethoxy]propoxy]azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TAU-PROTEIN TARGETING PROTACS AND ASSOCIATED METHODS OF USE

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，其作为tau蛋白的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到E3泛素连接酶的VHL或cereblon配体，另一端结合到tau蛋白的双功能化合物，使得tau蛋白与泛素连接酶靠近，以实现tau蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与tau蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由tau蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20180125821A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氮杂环丁酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(烯丙氧基)氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  TAU-PROTEIN TARGETING PROTACS AND ASSOCIATED METHODS OF USE

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，其作为tau蛋白的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到E3泛素连接酶的VHL或cereblon配体，另一端结合到tau蛋白的双功能化合物，使得tau蛋白与泛素连接酶靠近，以实现tau蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与tau蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由tau蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20180125821A1

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL INHIBITORS WITH EGFR HAVING A E3 UBIQUITIN LIGASE MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS BIFONCTIONNELS AVEC EGFR AYANT UNE FRACTION D'UBIQUITINE LIGASE E3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019121562A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Present invention provides bifunctional compounds that comprise an E3 Ubiquitin Ligase moiety that is linked to a moiety that inhibit EGFR, where the target protein can be proximate to the ubiquitin ligase to effect degradation of said protein. Present compounds are useful for the treatment of various cancers.

  本发明提供了一种双功能化合物，包括一个E3泛素连接酶基团，该基团与一种抑制EGFR的基团相连，其中目标蛋白质可以接近泛素连接酶以促进所述蛋白质的降解。目前的化合物对于治疗各种癌症有用。
• BIFUNCTIONAL INHIBITORS WITH EGFR HAVING A E3 UBIQUITIN LIGASE MOIETY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3728251A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220356185A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.