(S)-2-(2-chloro-6-phenyl-pyrimidin-4-ylamino)-2-phenyl-ethanol | 1215103-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-2-(2-chloro-6-phenyl-pyrimidin-4-ylamino)-2-phenyl-ethanol
• 英文别名: (2S)-2-[(2-chloro-6-phenylpyrimidin-4-yl)amino]-2-phenylethanol
• CAS: 1215103-80-2
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O
• 分子量: 325.798
• InChiKey: UZYZEQSQVUFFNW-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-chloro-6-phenyl-pyrimidin-4-ylamino)-2-phenyl-ethanol 、 methyl 1-(4-aminophenyl)cyclobutane-1-carboxylate 在 SiO2 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以gave the title compound as a pale yellow solid (324 mg, 75% yield)的产率得到1-{4-[4-((S)-2-hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-6-phenyl-pyrimidin-2-ylamino]-phenyl}-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS

  摘要：

  提供式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了制备新型杂环化合物，其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20100144722A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(4-苯基)-嘧啶 、 L-苯甘氨醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以39%的产率得到(S)-2-(2-chloro-6-phenyl-pyrimidin-4-ylamino)-2-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS

  摘要：

  提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  US20100144722A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME MODULATEURS DE GATA
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2010028179A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS
  申请人：Alexander Christopher W.

  公开号：US20100144722A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Novel heterocyclic compounds, sstereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.

  提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。