1,8-diiodoocta-1,7-diyne | 126529-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 1,8-diiodoocta-1,7-diyne
• CAS: 126529-06-4
• 化学式: C₈H₈I₂
• 分子量: 357.961
• InChiKey: BRFUIMYLVHXJPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-diiodoocta-1,7-diyne 在 盐酸羟胺 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tritriaconta-10,12,18,20-tetraynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kolotilo, N. V.; Tkachenko, N. I.; Kulik, T. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 4.1, p. 653 - 656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Iodoocta-1,7-diyne 在 吗啉 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,8-diiodoocta-1,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  Ferrier-Type Alkynylation Reaction Mediated by Indium

  摘要：

  An efficient Ferrier-type alkynylation reaction between glycals and iodoalkynes using Barbier conditions is described. These conditions require In-0, In-I, or In-II and lead to alpha-2,3-unsaturated-C-glycosides with good stereoselectivity. When glycosyliodoalkynes are used, trehalose-derived compounds and alpha-(1 -> 6)-C-disaccharides are obtained.

  DOI：

  10.1021/ol701480x

文献信息

• Supramolecular assembly of a phosphole-based moiety into nanostructures dictated by alkynylplatinum(<scp>ii</scp>) terpyridine complexes through non-covalent Pt⋯Pt and π–π stacking interactions: synthesis, characterization, photophysics and self-assembly behaviors
  作者：Sammual Yu-Lut Leung、Sloane Evariste、Christophe Lescop、Muriel Hissler、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1039/c7sc00041c

  日期：——

  A new class of platinum(II) terpyridine complexes with a phosphole-derived bridging alkynyl ligand have been prepared. The X-ray crystal structure of complex 2 has been determined, and reveals a polymeric zig-zag chain structure with the existence of π–π stacking interactions. The photophysical properties have also been studied, with 3MLCT/3LLCT phosphorescence exhibited in degassed CH2Cl2; the energy

  已经制备了一类新的铂( II ) 三联吡啶配合物，该配合物具有磷衍生的桥联炔基配体。复合物2的 X 射线晶体结构已被确定，并显示出聚合物之字形链结构，存在 π-π 堆积相互作用。还研究了光物理性质，在脱气的 CH 2 Cl 2中表现出3 MLCT/ 3 LLCT 磷光；其能量随三联吡啶配体的 π 共轭而变化。复合物1的溶剂诱导组装已经研究过了。疏水烃链的掺入已被证明在通过Pt⋯Pt、π-π 堆积和疏水-疏水相互作用辅助自组装纳米结构的形成中发挥重要作用。已经确定，等速生长机制在极性介质中起作用以产生纳米球，而纤维网络源自复合物在非极性介质中的自组装，主要由 π-π 堆积相互作用驱动。
• Nishiguchi, Ikuzo; Kanbe, Osami; Itoh, Kotaro, Synlett, 2000, # 1, p. 89 - 91
  作者：Nishiguchi, Ikuzo、Kanbe, Osami、Itoh, Kotaro、Maekawa, Hirofumi

  DOI：——

  日期：——
• KOLOTILO, N. V.;TKACHENKO, N. I.;KULIK, T. V.;ILCHENKO, A. YA., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 728-732
  作者：KOLOTILO, N. V.、TKACHENKO, N. I.、KULIK, T. V.、ILCHENKO, A. YA.

  DOI：——

  日期：——
• KOLOTILO, N. V.;TKACHENKO, N. I.;KULIK, T. V.;ILCHENKO, A. YA.;SOTNIKOV, +, DOKL. AN YCCP,(1988) N 3, 43-45
  作者：KOLOTILO, N. V.、TKACHENKO, N. I.、KULIK, T. V.、ILCHENKO, A. YA.、SOTNIKOV, +

  DOI：——

  日期：——