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(E,E)-1,12-dibromo-2,10-dodecadiene | 72312-59-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E,E)-1,12-dibromo-2,10-dodecadiene
英文别名
(E,E)-1,12-Dibrom-2,10-dodeca-dien;1,12-dibromo-dodeca-2t,10t-diene;(2E,10E)-1,12-dibromododeca-2,10-diene
(E,E)-1,12-dibromo-2,10-dodecadiene化学式
CAS
72312-59-5
化学式
C12H20Br2
mdl
——
分子量
324.099
InChiKey
KFVJCOAEGCWRCH-FIFLTTCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E,E)-1,12-dibromo-2,10-dodecadiene 生成 (E)-2,11-dodecadiene
    参考文献:
    名称:
    REIJNDERS P. J. M.; FRASENN H. R.; BUCK H. M., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1979, 98 NO 10, 511-514
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    dodeca-2,10-diyne-1,12-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (E,E)-1,12-dibromo-2,10-dodecadiene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (E,E)- and (Z,Z)-1,5-Cycloalkadienes by Means of the Electrochemical Cyclization of Allylic 1,ω-Dibromides
    摘要:
    四氢呋喃中(E,E)-1,n-二溴-2,(n-2)-烯二炔(n=12, 14)的电解反应生成了相应的十二或十四元(E,E)-1,5-环烯二炔,尽管产率较低,同时伴随着(E)-4-乙烯基环烯和异构烯二炔的生成。类似地,(Z,Z)-1,n-二溴-2,(n-2)-烯二炔(n=10, 12, 14)的电解反应生成了相应的十、十二或十四元(Z,Z)-1,5-环烯二炔,产率为11%至13%,同时伴随着(Z)-4-乙烯基环烯和异构烯二炔的形成。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.2429
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文献信息

  • Modifiable polyunsaturated polymers and processes for their preparation
    申请人:Parthiban Anbanandam
    公开号:US20060189774A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    The present invention relates to modifiable linear polyunsaturated polymers and processes for preparing the same comprising reacting solely at least one bifunctional nucleophilic compound with at least one α-functional unsaturated monomer. The at least one bifunctional nucleophilic compound of the invention comprises two nucleophiles independently selected from the group consisting of C, N, O, S and Se. The at least one α-functional unsaturated monomer of the invention comprises two leaving groups L 1 and L 2 , wherein at least one of the leaving groups L 1 and L 2 of the at least one α-functional unsaturated monomer is part of the nonaromatic unsaturated structure C═C—C α -L. The double bond of said α-functional unsaturated monomer is maintained in the polyunsaturated polymer.
    本发明涉及可改性线性多不饱和聚合物以及制备该聚合物的工艺,包括仅使至少一种双官能团亲核化合物与至少一种α官能团不饱和单体反应。本发明的至少一种双官能团亲核化合物包括两个独立选自 C、N、O、S 和 Se 组的亲核物。本发明的至少一种 α-官能团不饱和单体包括两个离去基团 L 1 和 L 2 其中至少一个离去基团 L 1 和 L 2 的至少一个离去基团 L 1 和 L 2 是非芳香族不饱和结构 C═C-C α -L.所述 α-官能团不饱和单体的双键保留在多不饱和聚合物中。
  • Reijnders,P.J.M. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 511 - 514
    作者:Reijnders,P.J.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • REIJNDERS P. J. M.; BLANKERT J. F.; BUCK H. M., REC. TRAV. CHIM., 1978, 97, NO 1, 30
    作者:REIJNDERS P. J. M.、 BLANKERT J. F.、 BUCK H. M.
    DOI:——
    日期:——
  • TOKUDA, MASAO;SATOH, KUNIAKI;SUGINOME, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 7, 2429-2433
    作者:TOKUDA, MASAO、SATOH, KUNIAKI、SUGINOME, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of (<i>E</i>,<i>E</i>)- and (<i>Z</i>,<i>Z</i>)-1,5-Cycloalkadienes by Means of the Electrochemical Cyclization of Allylic 1,ω-Dibromides
    作者:Masao Tokuda、Kuniaki Satoh、Hiroshi Suginome
    DOI:10.1246/bcsj.60.2429
    日期:1987.7
    Electrolysis of (E,E)-1,n-dibromo-2,(n-2)-alkadienes (n=12, 14) in tetrahydrofuran gave the corresponding twelve or fourteen-membered (E,E)-1,5-cycloalkadienes, albeit in low yields, together with (E)-4-vinylcycloalkenes and isomeric alkadienes. Similar electrolysis of (Z,Z)-1,n-dibromo-2,(n-2)-alkadienes (n=10, 12, 14) gave the corresponding ten, twelve, or fourteen-membered (Z,Z)-1,5-cycloalkadienes in 11 to 13% yields, with the accompanying formation of (Z)-4-vinylcycloalkenes and isomeric alkadienes.
    四氢呋喃中(E,E)-1,n-二溴-2,(n-2)-烯二炔(n=12, 14)的电解反应生成了相应的十二或十四元(E,E)-1,5-环烯二炔,尽管产率较低,同时伴随着(E)-4-乙烯基环烯和异构烯二炔的生成。类似地,(Z,Z)-1,n-二溴-2,(n-2)-烯二炔(n=10, 12, 14)的电解反应生成了相应的十、十二或十四元(Z,Z)-1,5-环烯二炔,产率为11%至13%,同时伴随着(Z)-4-乙烯基环烯和异构烯二炔的形成。
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