(E/Z)-N-(2-nitrobenzylidene)-3-bromoaniline | 17064-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E/Z)-N-(2-nitrobenzylidene)-3-bromoaniline
• 英文别名: N-<2-Nitro-benzyliden>-3-brom-anilin；3-bromo-N-(2-nitro-benzyliden)-aniline；2-Nitro-benzaldehyd-(3-brom-anil)；N-(2-Nitro-benzal)-3-brom-anilin；3-Brom-N-(2-nitro-benzyliden)-anilin；N-(3-bromophenyl)-1-(2-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 17064-88-9
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂O₂
• 分子量: 305.131
• InChiKey: IIBYVEJKLJHWKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-N-(2-nitrobenzylidene)-3-bromoaniline 在 苯 作用下， 生成 2-nitroso-benzoic acid-(3-bromo-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Senier; Clarke, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1924

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 、 邻硝基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E/Z)-N-(2-nitrobenzylidene)-3-bromoaniline
  参考文献：
  名称：

  可见光促进 2-芳基-2H-吲唑与三芳基锍盐的无金属 3-芳基化

  摘要：

  通过采用1,2,3,5-四 ( carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzo (4CzIPN) 作为一种廉价的光催化剂。该协议具有广泛的底物范围、良好的功能组耐受性和操作简单性。此外，该策略成功应用于药物分子的后期修饰，首次实现了将复杂药物有意义地引入2H-吲唑骨架。

  DOI：

  10.1055/a-1938-9550

文献信息

• An approach to fused pyrimidine derivativesvia Schiff bases of aromaticortho-nitrocarbaldehydes. An investigation of substituent effects on the reaction course
  作者：S. Ostrowski、A. M. Wolniewicz

  DOI：10.1007/bf02297680

  日期：2000.6
• Cu-Catalyzed Regioselective C–H Amination of 2<i>H</i>-Indazoles for the Synthesis of Indazole-Containing Indazol-3(2<i>H</i>)-ones
  作者：Lina Zhang、Hang Yan、Yueyue Fan、Xiande Luo、Yingqiao Pan、Yishu Liu、Yuepiao Cai、Qinqin Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00187

  日期：——