9-Cycloheptyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane | 459813-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 9-Cycloheptyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 459813-02-6
• 化学式: C₁₅H₂₇B
• 分子量: 218.19
• InChiKey: KFIXPSBGXWBBJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(Z)-1-(dimethylphenylsilyl)-4-methyl-1-penten-3-yl diisopropyl phosphate 、 9-Cycloheptyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 在 potassium methanolate 、 copper diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到[(E,1R)-1-cycloheptyl-4-methylpent-2-enyl]-dimethyl-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  铜催化的γ选择性和立体特异性烯丙基交叉偶联与仲烷基链烷酮

  摘要：

  通过使用三苯基膦作为铜的配体，有机硼化合物与烯丙基磷酸酯之间铜催化的偶联反应的范围大大扩展，从而允许使用仲烷基硼化合物。反应以完全的γ- E-选择性和优先的1,3-顺式立体选择性进行。γ-硅取代的烯丙基磷酸酯的反应可提供对映体富集的α-立体异构烯丙基硅烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201501055
• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-Cycloheptyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  有机硼烷对映选择性合成α-氨基酸衍生物

  摘要：

  通过甘氨酸叔丁酯的席夫碱乙酸酯与 B-烷基-9-BBN 衍生物在 Cinc 存在下反应，以 54-95% ee（12 例）制备光学活性 (S)-α-氨基酸...

  DOI：

  10.1021/ja017522e

文献信息

• Solid-phase synthesis of unnatural α-amino acid derivatives using a resin-bound glycine cation equivalent
  作者：Martin J. O'Donnell、Francisca Delgado、Mark D. Drew、Richard S. Pottorf、Changyou Zhou、William L. Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01101-6

  日期：1999.8

  Unnatural amino acids were synthesized on solid-phase by reaction of a resin-bound Schiff base with organoboranes. This novel use of a resin-bound glycine cation equivalent allows for the preparation of a variety of amino acid structural types not readily available by the complementary anionic equivalent. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.