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6,7,8,9-Tetrahydro-1,4-diphenyl-5H-cycloheptapyridazine | 68629-75-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7,8,9-Tetrahydro-1,4-diphenyl-5H-cycloheptapyridazine
英文别名
1,4-diphenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[d]pyridazine
6,7,8,9-Tetrahydro-1,4-diphenyl-5H-cyclohepta<d>pyridazine化学式
CAS
68629-75-4
化学式
C21H20N2
mdl
——
分子量
300.403
InChiKey
AYJYBMJWKHVUPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    152-155 °C
  • 沸点:
    569.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环庚烯苯甲酸甲酯 作用下, 以 乙醚乙醇正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 6,7,8,9-Tetrahydro-1,4-diphenyl-5H-cycloheptapyridazine
    参考文献:
    名称:
    反式环庚烯和 sila 反式环庚烯 Ag(i) 配合物的光化学合成、转化和生物正交化学†
    摘要:
    描述了反式环庚烯(TCH)和反式-1-sila-4-环庚烯(Si-TCH)衍生物的AgNO 3配合物的光化学合成。设计了低温流动光反应器来合成碳环TCH衍生物,因为它们在没有金属配位的情况下具有热敏感性。与游离碳环不同,TCH·AgNO 3复合物可以在室温下处理并在冰箱(-18 °C)中保存数周。 Si-TCH·AgNO 3复合物特别稳定,在室温下可稳定工作数天,在冰箱中可稳定数月。首次采用X射线晶体学方法对Si-TCH·AgNO 3配合物进行了表征。通过 AgNO 3的原位解络,无金属的 TCO 和 Si-TCH 衍生物可以参与一系列环加成反应以及二羟基化反应。使用计算来预测Si-TCH将参与比反应性最强的反式环辛烯更快的生物正交反应。无金属的 Si-TCH 衍生物在溶液中表现出良好的稳定性,并参与迄今为止报道的最快的生物正交反应( k 2 1.14 × 10 7 M -1 s -1 in
    DOI:
    10.1039/c7sc04773h
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文献信息

  • [EN] TRANS-CYCLOHEPTENES AND HETERO-TRANS-CYCLOHEPTENES FOR BIOORTHOGONAL COUPLING<br/>[FR] TRANS-CYCLOHEPTÈNES ET HÉTÉRO-TRANS-CYCLOHEPTÈNES POUR COUPLAGE BIOORTHOGONAL
    申请人:UNIV DELAWARE
    公开号:WO2016164565A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    A substituted trans-cycloheptene according to formula (I); wherein : a) Z and L are each selected from the group consisting of SiR1R2, CH2, CHOH, and CHR2; R1 is phenyl or CH3; R2 is phenyl, CH3, (CH2)nCN, or (CH2)nOH, wherein n is an integer from 1 to 5; Ra and Rb are each individually selected from the group consisting of H, OH, and CH3; and Z and L are not both SiR1R2; or b) Z is BocN, L is CH2, Ra is H, and Rb is H; or c) Z is C=0, L is CH2, Ra is H, and Rb is H.
    根据公式(I)进行替代的反式环庚烯;其中:a)Z和L分别选自SiR1R2、CH2、CHOH和CHR2组成的群体;R1为苯基或CH3;R2为苯基、CH3、(CH2)nCN或(CH2)nOH,其中n为1至5的整数;Ra和Rb分别选自H、OH和CH3组成的群体;且Z和L不同时为SiR1R2;或b)Z为BocN,L为CH2,Ra为H,Rb为H;或c)Z为C=0,L为CH2,Ra为H,Rb为H。
  • Trans-cycloheptenes and hetero-trans-cycloheptenes for bioorthogonal coupling
    申请人:Fox Joseph
    公开号:US10155777B2
    公开(公告)日:2018-12-18
    A substituted trans-cycloheptene according to formula (I); wherein: a) Z and L are each selected from the group consisting of SiR1R2, CH2, CHOH, and CHR2; R1 is phenyl or CH3; R2 is phenyl, CH3, (CH2)nCN, or (CH2)nOH, wherein n is an integer from 1 to 5; Ra and Rb are each individually selected from the group consisting of H, OH, and CH3; and Z and L are not both SiR1R2; or b) Z is BocN, L is CH2, Ra is H, and Rb is H; or c) Z is C=0, L is CH2, Ra is H, and Rb is H.
    根据式(I)的取代反式环庚烯;其中a) Z 和 L 各自选自由 SiR1R2、CH2、CHOH 和 CHR2 组成的组;R1 是苯基或 CH3;R2 是苯基、CH3、(CH2)nCN 或 (CH2)nOH,其中 n 是 1 至 5 的整数;Ra 和 Rb 各自单独选自 H、OH 和 CH3 组成的组;且 Z 和 L 不同时是 SiR1R2;或 b) Z 是 BocN,L 是 CH2,Ra 是 H,Rb 是 H;或 c) Z 是 C=0,L 是 CH2,Ra 是 H,Rb 是 H。
  • Atfah, M. Adnan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 717 - 719
    作者:Atfah, M. Adnan
    DOI:——
    日期:——
  • TRANS-CYCLOHEPTENES AND HETERO-TRANS-CYCLOHEPTENES FOR BIOORTHOGONAL COUPLING
    申请人:FOX Joseph
    公开号:US20180072761A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    A substituted trans-cycloheptene according to formula (I); wherein: a) Z and L are each selected from the group consisting of SiR 1 R 2 , CH 2 , CHOH, and CHR 2 ; R 1 is phenyl or CH 3 ; R 2 is phenyl, CH 3 , (CH 2 ) n CN, or (CH 2 ) n OH, wherein n is an integer from 1 to 5; R a and R b are each individually selected from the group consisting of H, OH, and CH 3 ; and Z and L are not both SiR 1 R 2 ; or b) Z is BocN, L is CH 2 , R a is H, and R b is H; or c) Z is C=0, L is CH 2 , R a is H, and R b is H.
  • Photochemical syntheses, transformations, and bioorthogonal chemistry of<i>trans</i>-cycloheptene and sila<i>trans</i>-cycloheptene Ag(<scp>i</scp>) complexes
    作者:Yinzhi Fang、Han Zhang、Zhen Huang、Samuel L. Scinto、Jeffrey C. Yang、Christopher W. am Ende、Olga Dmitrenko、Douglas S. Johnson、Joseph M. Fox
    DOI:10.1039/c7sc04773h
    日期:——
    A photochemical synthesis of AgNO3 complexes of trans-cycloheptene (TCH) and trans-1-sila-4-cycloheptene (Si-TCH) derivatives is described. A low temperature flow photoreactor was designed to enable the synthesis of carbocyclic TCH derivatives due to their thermal sensitivity in the absence of metal coordination. Unlike the free carbocycles, TCH·AgNO3 complexes can be handled at rt and stored for weeks
    描述了反式环庚烯(TCH)和反式-1-sila-4-环庚烯(Si-TCH)衍生物的AgNO 3配合物的光化学合成。设计了低温流动光反应器来合成碳环TCH衍生物,因为它们在没有金属配位的情况下具有热敏感性。与游离碳环不同,TCH·AgNO 3复合物可以在室温下处理并在冰箱(-18 °C)中保存数周。 Si-TCH·AgNO 3复合物特别稳定,在室温下可稳定工作数天,在冰箱中可稳定数月。首次采用X射线晶体学方法对Si-TCH·AgNO 3配合物进行了表征。通过 AgNO 3的原位解络,无金属的 TCO 和 Si-TCH 衍生物可以参与一系列环加成反应以及二羟基化反应。使用计算来预测Si-TCH将参与比反应性最强的反式环辛烯更快的生物正交反应。无金属的 Si-TCH 衍生物在溶液中表现出良好的稳定性,并参与迄今为止报道的最快的生物正交反应( k 2 1.14 × 10 7 M -1 s -1 in
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