N,N'-bis(2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-1,3-diaminobenzene | 1030937-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-bis(2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-1,3-diaminobenzene
• 英文别名: N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)benzene-1,3-diamine
• CAS: 1030937-62-2
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 376.412
• InChiKey: LWAPSQMOAFLIAL-RNIAWFEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-1,3-diaminobenzene 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到6,6'-Dimethoxy-2,2'-[m-phenylenedi(iminomethylene)]diphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-2-methoxy-6-(R-imino)methylphenols and 2-methoxy-6-(R-amino)methylphenols

  摘要：

  (E)-2-甲氧基-6-（R-旋氨基）甲基苯酚是从2-羟基-3-甲氧基苯甲醛与一元胺的缩合反应中合成了的。通过将苯甲基氨基酚用三甲基乙酸酯双硼氢化钠催化还原为2-甲氧基-6-（R-氨基）甲基苯酚。

  DOI：

  10.1134/s1070363212040159
• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 、 邻香草醛 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到N,N'-bis(2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-1,3-diaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-2-methoxy-6-(R-imino)methylphenols and 2-methoxy-6-(R-amino)methylphenols

  摘要：

  (E)-2-甲氧基-6-（R-旋氨基）甲基苯酚是从2-羟基-3-甲氧基苯甲醛与一元胺的缩合反应中合成了的。通过将苯甲基氨基酚用三甲基乙酸酯双硼氢化钠催化还原为2-甲氧基-6-（R-氨基）甲基苯酚。

  DOI：

  10.1134/s1070363212040159

文献信息

• Transition-metal Schiff-base complexes as ligands in tin chemistry. Part 7. Reactions of organotin(IV) Lewis acids with [M(L)]2 [M=Ni, Cu and Zn; H2L=N,N′-bis(3-methoxysalicylidene)benzene-1,3-diamine and its -1,4-diamine analog]
  作者：Brenda Clarke、Nuala Clarke、Desmond Cunningham、Tim Higgins、Patrick McArdle、Máire Nı́ Cholchúin、Margaret O'Gara

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00417-3

  日期：1998.5

  and reacted with diorganotin(IV) dihalides, dinitrates and dithiocyanates. Only in the case of those reactions involving [M(3MeO-sal-m-phen)(H2O)]2 with M=Ni or Zn were adducts obtained as the sole products of reaction; the adducts were all tetranuclear complexes. The tetranuclear adduct (SnBun2).[Ni(3MeO-sal-m-phen)(NCS)2]}2· 6MeCN results from salicylaldimine ligands, related by a 2-fold axis, adopting

  双核配合物[M（3MeO-sal- m -phen ）（H 2 O）] 2 [M = Cu，Ni和Zn; 3MeO–H 2 sal- m -phen = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）苯-1,3-二胺]和[M（3MeO-sal- p -phen ）（H 2 O）] 2 [M = Cu，Ni和Zn；合成了3MeO–H 2 sal- p -phen = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）苯-1,4-二胺]，并使其与二卤代二有机锡（IV），二硝酸盐和二硫氰酸盐反应。仅在涉及[M（3MeO-sal- m -phen ）（H 2 O）] 2的反应的情况下M = Ni或Zn为唯一的反应产物。加合物均为四核配合物。四核加合物（SnBu n 2）。[Ni（3MeO-sal- m -phen ）（NCS）2 ]} 2 ·6MeCN由水杨醛亚胺配体形成，其轴心为2倍，通过桥连作用起桥联作用通过酚氧和亚胺氮原
• Crystal Structure and Magnetic Exchange Interaction in a Binuclear Copper(II) Schiff Base Complex with a Bridging m-Phenylenediamine Ligand
  作者：C. T. Zeyrek、A. Elmali、Y. Elerman、I. Svoboda

  DOI：10.1515/znb-2005-0203

  日期：2005.2.1

  by an inversion center, are connected by m-phenylene groups to form a binuclear unit. The coordination geometry around each copper(II) can be described as a distorted tetrahedron formed by the N2O2 donor set of the Schiff base ligands. The intramolecular Cu···Cu separation is 7.401(6) Å. The magnetic susceptibility of the complex in the 5 - 301 K temperature range can be rationalized by the parameters

  2-羟基-3-甲氧基苯甲醛与间苯二胺（1,3-二氨基苯）（m-pda）缩合得到配体[N,N'-双(2-羟基-3-甲氧基苯亚甲基)-1,3-二氨基苯] 与乙酸铜反应生成复合物 [Cu2(Lm-pda)2]·2H2O，[L = 2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)]。配合物[Cu2(Lm-pda)2]·2H2O的分子结构已通过单晶X射线分析确定。(C44H40Cu2N4O8)·2H2O，三斜晶系，空间群P1̄。两个 [Cu(Lm-pda)] 碎片，由一个反转中心相关联，通过间亚苯基连接形成一个双核单元。每个铜（II）周围的配位几何可以描述为由席夫碱配体的 N2O2 供体组形成的扭曲四面体。分子内Cu...Cu 的分离度为7.401(6) Å。复合物在 5 - 301 K 温度范围内的磁化率可以通过参数 J = -0.4 cm-1 和 g = 2.17 来合理化。这表明分子内反铁磁相互作用较弱。为了深入
• NA, CHONGWU;ZHAO, GUOLIANG;LIU, GUOFA;LI, BIN, ACTA SCI. NATUR. UNIV. JILINENSIS,(1988) N 2, 103-107
  作者：NA, CHONGWU、ZHAO, GUOLIANG、LIU, GUOFA、LI, BIN

  DOI：——

  日期：——