(9CI)-噻唑并[4,5-h]异喹啉 | 35317-82-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: (9CI)-噻唑并[4,5-h]异喹啉
• 英文名称: Thiazolo<4,5-h>isochinolin
• 英文别名: thiazolo[4,5-h]isoquinoline；Thiazolo[4,5-h]isoquinoline；[1,3]thiazolo[4,5-h]isoquinoline
• CAS: 35317-82-9
• 化学式: C₁₀H₆N₂S
• 分子量: 186.237
• InChiKey: TZEYHTCZIQZAPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氨基异喹啉 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (9CI)-噻唑并[4,5-h]异喹啉
  参考文献：
  名称：

  噻唑异喹啉。四、噻唑并[4,5-h]-和噻唑并[5,4-f]异喹啉的合成和光谱。一些取代异喹啉的紫外和质子磁共振谱

  摘要：

  由7-氨基异喹啉分四步合成噻唑并[4,5-h]异喹啉：与硫氰酸钾和溴反应生成7-氨基-8-硫氰异喹啉；后者用盐酸环化生成2-氨基噻唑并[4,5-h]异喹啉，然后Sandmeyer反应生成2-氯衍生物，最后用氢碘酸和磷还原。噻唑并[5,4-f]异喹啉由6-氨基异喹啉通过6-氨基-5-硫氰异喹啉制备。2,5-二氨基噻唑并[5,4-h]异喹啉的合成是通过将5-氨基异喹啉得到的5-乙酰氨基-8-氨基异喹啉环化而实现的。在 5-amino-8-thiocyano- 和 8-amino-5-thiocyanoisoquinolines 中，硫氰基用 8N 盐酸和乙醇 (1:1) 水解成硫醇基。 uv 和 pmr

  DOI：

  10.1139/v71-674

文献信息

• Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2336315B1

  公开（公告）日：2017-07-19
• US3979397A
  申请人：——

  公开号：US3979397A

  公开（公告）日：1976-09-07
• US4062850A
  申请人：——

  公开号：US4062850A

  公开（公告）日：1977-12-13
• US4153698A
  申请人：——

  公开号：US4153698A

  公开（公告）日：1979-05-08
• US4163786A
  申请人：——

  公开号：US4163786A

  公开（公告）日：1979-08-07