(2R,3S,6R)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran | 1376271-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,6R)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 1376271-22-5
• 化学式: C₂₃H₂₄O₃
• 分子量: 348.442
• InChiKey: DBGLSTIYDYRVAP-XPWALMASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 、 1,2-丙二烯三正丁基锡 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3S,6R)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran 、 (2R,3S,6S)-3-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(prop-2-yn-1-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过Ferrier型反应，用烯丙基三丁基锡（IV）进行立体选择性的炔丙基丙醛糖基化反应

  摘要：

  使用与烯丙基三丁基锡（IV）的Ferrier型反应，可将未取代的炔丙基立体选择性地引入各种糖基。基于糖基的构象偏好以及刚性双环系统的空间控制，观察到立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.115

文献信息

• Stereoselective propargylation of glycals with allenyltributyltin(IV) via a Ferrier type reaction
  作者：Mark D. Drew、Mark C. Wall、Joseph T. Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.115

  日期：2012.6

  Stereoselective introduction of an unsubstituted propargyl group to various glycals was achieved using a Ferrier type reaction with allenyltributyltin(IV). The stereoselectivity was observed based on the conformational preference of glycals as well as steric control of rigid bicyclic systems.

  使用与烯丙基三丁基锡（IV）的Ferrier型反应，可将未取代的炔丙基立体选择性地引入各种糖基。基于糖基的构象偏好以及刚性双环系统的空间控制，观察到立体选择性。