3-(2,7-Dibromocarbazol-9-yl)propan-1-amine | 1202866-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,7-Dibromocarbazol-9-yl)propan-1-amine
• 英文别名: 3-(2,7-dibromocarbazol-9-yl)propan-1-amine
• CAS: 1202866-41-8
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂N₂
• 分子量: 382.098
• InChiKey: VONQQQAUXVNBGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,7-Dibromocarbazol-9-yl)propan-1-amine 、 N6-benzyloxycarbonyl-N2-[N6-benzyloxycarbonyl-N2-(N2,N6-bis-benzyloxycarbonyl-L-lysyl)-L-lysyl]-L-lysine 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于聚（2,7-咔唑）的两亲性聚电解质刷型共聚物的合成与表征

  摘要：

  提出了一种具有刚性，疏水性骨架的两亲性聚电解质刷聚合物，该聚合物由聚（2,7-咔唑）和聚（1-赖氨酸）（PLL）的柔性pH敏感侧链形成，并对其聚集进行了研究。PLL的亲水性聚电解质侧链连接到每个第二咔唑单元的9位，交替地连接到疏水性烷基侧基，取代残留的部分。可以通过改变pH值在不同构象之间切换PLL侧链。在较低的pH值下，PLL中的游离氨基会质子化，并且侧链具有棒状构象，而在较高的pH值下，PLL链会以其非质子化的线圈结构形式形成。圆二色性和13证明了这一过程。1 H NMR实验。荧光发射光谱，动态光散射和原子力显微镜（AFM）实验表明，合成的聚电解质刷状聚合物的聚集行为也可以通过pH值控制。在带电形式下，由于静电排斥，聚合物被观察为单分子。然而，以其未质子化的形式形成了大的聚集体。由于骨架的刚性和可切换的PLL侧链为棒状g棒状或棒状g棒状聚合物，因此可以考虑使用水溶性刷状聚合物。

  DOI：

  10.1021/ma901020v
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴咔唑 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2,7-Dibromocarbazol-9-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014093225A3

文献信息

• Polymeric Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Fan Xiaodong

  公开号：US20140308317A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present disclosure provides compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for inhibiting the growth of a microbe; treating a mammal having a microbial infection, malaria, mucositis, an ophthalmic infection, an otic infection, a cancer, or a Mycobacterium infection; killing or inhibiting the growth of a Plasmodium species; inhibiting the growth of a Mycobacterium species; modulating an immune response in a mammal; or antagonizing unfractionated heparin, low molecular weight heparin, or a heparin/low molecular weight heparin derivative.

  本公开提供化合物或其药学上可接受的盐，用于抑制微生物的生长；治疗患有微生物感染，疟疾，口腔炎，眼部感染，耳部感染，癌症或结核分枝杆菌感染的哺乳动物；杀死或抑制疟原虫的生长；抑制结核分枝杆菌的生长；调节哺乳动物的免疫反应；或拮抗非分散肝素，低分子量肝素或肝素/低分子量肝素衍生物。
• Compounds And Methods For Treating Candidiasis And Aspergillus Infections
  申请人：Scott Richard W.

  公开号：US20130252964A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present disclosure provides compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for killing or inhibiting the growth of a Candida or Aspergillus species or preventing or treating a mammal having candidiasis (oral and/or disseminated) or an Aspergillus infection.
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANDIDIASIS AND ASPERGILLUS INFECTIONS
  申请人：Cellceutix Corporation

  公开号：US20160287586A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present disclosure provides compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for killing or inhibiting the growth of a Candida or Aspergillus species or preventing or treating a mammal having candidiasis (oral and/or disseminated) or an Aspergillus infection.
• US8895561B2
  申请人：——

  公开号：US8895561B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANDIDIASIS AND ASPERGILLUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES PERMETTANT DE TRAITER CANDIDOSES ET INFECTIONS À ASPERGILLUS
  申请人：POLYMEDIX INC

  公开号：WO2013109827A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present disclosure provides facially arnphiphilic antimicrobial oligomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, or a pharmaceutical composition thereof, useful for killing or inhibiting the growth of a Candida or Aspergillus species, as well as preventing or treating a mammal having oral or disseminated candidiasis or an aspergillus infection. The method(s) employed comprise(s) contacting the Candida or Aspergillus species with or administering to the mammal in need thereof an effective amount of such an antimicrobial oligomer, pharmaceutically acceptable salts thereof, or a pharmaceutical composition thereof.