4-(2-(2-methoxyethyl)-1-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamido)benzoic acid | 1227253-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(2-methoxyethyl)-1-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamido)benzoic acid
• 英文别名: 4-[[2-(2-methoxyethyl)-1-oxo-3-thiophen-2-yl-3,4-dihydroisoquinoline-4-carbonyl]amino]benzoic acid
• CAS: 1227253-47-5
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 450.515
• InChiKey: YJHLDCQGLBBSME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(2-methoxyethyl)-1-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamido)benzoic acid 、 甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以7%的产率得到2-(2-methoxyethyl)-N-(4-(methylcarbamoyl)phenyl)-1-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLAVIVIRUS REPLICATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE FLAVIVIRUS

  摘要：

  公开号：

  WO2010055164A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-(2-methoxyethyl)-1-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamido)benzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到4-(2-(2-methoxyethyl)-1-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLAVIVIRUS REPLICATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE FLAVIVIRUS

  摘要：

  公开号：

  WO2010055164A3

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION
  申请人：Bardiot Dorothée

  公开号：US20110224208A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to a series of Isoquinolone derivatives which are suitable to treat infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Hepatitis C virus (HCV). The present invention also relates to Isoquinolone compounds for use as a medicine for the prevention or treatment of viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae.

  本发明涉及一系列异喹啉衍生物，适用于治疗属于黄病毒科家族的病毒感染，更优选地是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还涉及异喹啉化合物作为预防或治疗病毒感染的药物，优选是治疗属于黄病毒科家族的病毒感染。
• ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLAVIVIRUS REPLICATION
  申请人：Katholieke Universiteit Leuven, K.U. Leuven R&D

  公开号：EP2358682A2

  公开（公告）日：2011-08-24
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE FLAVIVIRUS
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010055164A2

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to a series of Isoquinolone derivatives which are suitable to treat infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Hepatitis C virus (HCV). The present invention also relates to Isoquinolone compounds for use as a medicine for the prevention or treatment of viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae.
• [EN] ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLAVIVIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE FLAVIVIRUS
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010055164A3

  公开（公告）日：2010-07-08