tert-butyl N-[(1R,2S,3R,4R)-3-bromo-4-methoxy-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamate | 1057666-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R,2S,3R,4R)-3-bromo-4-methoxy-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamate
• CAS: 1057666-40-6
• 化学式: C₂₇H₄₂BrNO₃Si
• 分子量: 536.625
• InChiKey: STNPAJYJXJBTGI-ZKGSSEMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R,2S,3R,4R)-3-bromo-4-methoxy-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到tert-butyl N-[(1R,2S,3R,4R)-3-bromo-2-ethynyl-4-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Asymmetric Ring-Opening Alkynylation of Azabenzonorbornadienes

  摘要：

  Asymmetric ring-opening alkynylation of meso-azabenzonorbornadienes with (triisopropylsilyl)acetylene giving 2-alkynyl-1-aminodihydronaphthalenes took place in high yields with high enantioselectivity in the presence of a rhodium/(R)-DTBM-segphos catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol801549t
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 tert-butyl N-[(1R,2S)-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]carbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到tert-butyl N-[(1R,2S,3R,4R)-3-bromo-4-methoxy-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Asymmetric Ring-Opening Alkynylation of Azabenzonorbornadienes

  摘要：

  Asymmetric ring-opening alkynylation of meso-azabenzonorbornadienes with (triisopropylsilyl)acetylene giving 2-alkynyl-1-aminodihydronaphthalenes took place in high yields with high enantioselectivity in the presence of a rhodium/(R)-DTBM-segphos catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol801549t