6-vinyl-2-ethoxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-binaphthyl | 1329608-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-vinyl-2-ethoxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: [1-(6-Ethenyl-2-ethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate；[1-(6-ethenyl-2-ethoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1329608-15-2
• 化学式: C₂₉H₂₈O₃
• 分子量: 424.54
• InChiKey: IPQOHIXCBZWENA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-hydroxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-binaphthyl 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-vinyl-2-ethoxy-2'-pivaloyloxy-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化的6-卤代-1,1'-联萘衍生物。结构/反应性和结构/选择性关系的详细研究

  摘要：

  从2,2'-二羟基-1,1'-联萘基1开始合成了五种不同结构的6-卤代-联萘基衍生物。通过这些衍生物的钯催化反应，获得了几种新的6-取代的联萘化合物。在大多数情况下，6-碘衍生物的反应性要高得多。在交叉偶联反应中，使用更长的反应时间和/或更高的温度将6-溴化合物转化为产物。两种底物之间的反应性差异在氨基羰基化和Heck反应中尤为明显。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.011

文献信息

• Palladium-catalysed reactions of 6-halogeno-1,1′-binaphthyl derivatives. A detailed investigation of structure/reactivity and structure/selectivity relationships
  作者：Csaba Fehér、Béla Urbán、László Ürge、Ferenc Darvas、József Bakos、Rita Skoda-Földes

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.011

  日期：2011.8

  derivatives of different structure were synthesised starting from 2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthyl 1. Several new 6-substituted binaphthyl compounds were obtained via the palladium-catalysed reactions of these derivatives. The reactivity of 6-iodo derivatives was much greater in most cases. In cross-coupling reactions the 6-bromo compounds were converted into the products using longer reaction times

  从2,2'-二羟基-1,1'-联萘基1开始合成了五种不同结构的6-卤代-联萘基衍生物。通过这些衍生物的钯催化反应，获得了几种新的6-取代的联萘化合物。在大多数情况下，6-碘衍生物的反应性要高得多。在交叉偶联反应中，使用更长的反应时间和/或更高的温度将6-溴化合物转化为产物。两种底物之间的反应性差异在氨基羰基化和Heck反应中尤为明显。